methyl 1-(2-phenylethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 155373-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-phenylethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-oxo-1-(2-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 155373-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: COMQZAUSSBHCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-phenylethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,3,5,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2 - b ]-异喹啉-3,10-二酮的施密特重排

  摘要：

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310116
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl 1-(2-phenylethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2 - b ]-异喹啉-3,10-二酮的施密特重排

  摘要：

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310116

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• Antiviral compounds
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：US11091428B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及通式(I)的新型化合物（其中基团X和R1至R4的含义见说明书和权利要求书）、制备这些化合物的工艺及其用于治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16有关的疾病的用途。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Haplogen GmbH

  公开号：EP3512836A1

  公开（公告）日：2019-07-24
• Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-<i>b</i>]-isoquinoline-3,10-diones
  作者：Jean-Yves Mérour、FranÇOise Cossais、Simone Piroëlle、Daniel Mazéas

  DOI：10.1002/jhet.5570310116

  日期：1994.1

  The Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-diones has been studied. The structure of the lactams obtained has been determined by chemical reactivity and characterized by means of ir, 1H and 13C nmr spectroscopy.

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。