methyl 1-benzoylmethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 155373-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-benzoylmethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-oxo-1-phenacylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 155373-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: LDHUHPPELPNHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzoylmethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 2,3,5,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2 - b ]-异喹啉-3,10-二酮的施密特重排

  摘要：

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310116
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 1-benzoylmethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2 - b ]-异喹啉-3,10-二酮的施密特重排

  摘要：

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310116

文献信息

• Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-<i>b</i>]-isoquinoline-3,10-diones
  作者：Jean-Yves Mérour、FranÇOise Cossais、Simone Piroëlle、Daniel Mazéas

  DOI：10.1002/jhet.5570310116

  日期：1994.1

  The Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-diones has been studied. The structure of the lactams obtained has been determined by chemical reactivity and characterized by means of ir, 1H and 13C nmr spectroscopy.

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。