2-[(1S)-1-[(Z)-3-methylbut-1-enoxy]ethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene | 193078-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1S)-1-[(Z)-3-methylbut-1-enoxy]ethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 193078-36-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O
• 分子量: 316.527
• InChiKey: ISIMSJAXXHGEHL-LENZSSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S)-1-[(Z)-3-methylbut-1-enoxy]ethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene 在 chromium(II) perchlorate 、 铜 、 乙酰氯 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(3R,4R)-3-((E)-6-Furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyl)-4-isopropyl-2-methyl-cyclopent-1-enyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(2,4,6-三异丙基苯基)乙醇 、 Isopentenyl methyl ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 、 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 2-[(1S)-1-[(Z)-3-methylbut-1-enoxy]ethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene 、
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h

文献信息

• Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition
  作者：Alice Kanazawa、Philippe Delair、Mehrnaz Pourashraf、Andrew E. Greene

  DOI：10.1039/a701629h

  日期：——

  (+)-Taonianone, an unusual diterpene from the brown alga Taonia australasica, has been enantioselectively prepared through [2+2] cycloaddition of chloromethylketene with a chiral enol ether.

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。