2,3,5,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-3,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,5,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-3,11-dione
• 英文别名: 2,5,6,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-3,11-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: IPJIPURCOGDODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 2,3,5,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2 - b ]-异喹啉-3,10-二酮的施密特重排

  摘要：

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310116

文献信息

• Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-<i>b</i>]-isoquinoline-3,10-diones
  作者：Jean-Yves Mérour、FranÇOise Cossais、Simone Piroëlle、Daniel Mazéas

  DOI：10.1002/jhet.5570310116

  日期：1994.1

  The Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-diones has been studied. The structure of the lactams obtained has been determined by chemical reactivity and characterized by means of ir, 1H and 13C nmr spectroscopy.

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。