3,5-二甲氧基吡嗪-2-甲醛 | 136866-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二甲氧基吡嗪-2-甲醛
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-3-pyrazinecarboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-pyrazine-2-carbaldehyde；3,5-Dimethoxypyrazine-2-carbaldehyde
• CAS: 136866-38-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: MFIOSQOKVMSFME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 3,5-二甲氧基吡嗪-2-甲醛 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,5-二甲氧基-2-吡嗪基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine deriviatives GABAa receptor ligands

  摘要：

  提供了取代的咪唑基甲基吡啶和吡嗪衍生物，这些衍生物能够结合到GABA A受体上。这类化合物可以用于调节体内或体外GABA A受体的配体结合，特别是在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本处提供的化合物可以单独使用，也可以与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些配体来检测GABA A受体（例如，受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20030220348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 3,5-二氯-2-哌嗪甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-二甲氧基吡嗪-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine deriviatives GABAa receptor ligands

  摘要：

  提供了取代的咪唑基甲基吡啶和吡嗪衍生物，这些衍生物能够结合到GABA A受体上。这类化合物可以用于调节体内或体外GABA A受体的配体结合，特别是在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本处提供的化合物可以单独使用，也可以与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些配体来检测GABA A受体（例如，受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20030220348A1

文献信息

• Metalation of diazines
  作者：A. Turck、D. Trohay、L. Mojovic、N. Plé、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86074-z

  日期：1991.7

  Conditions for the metalation of 2,6-dichloro- and 2,6-dimethoxy-pyrazine are defined and the lithio-derivatives are shown to react with some electrophiles. A convenient synthesis of a diazaxanthone from the lithio-derivative of the dichloro-compound is described. Couplings between phenylacetylene and iodo-derivatives of pyrazine have been carried out.

  定义了2，6-二氯-和2，6-二甲氧基-吡嗪的金属化条件，并且显示了硫代衍生物与某些亲电子试剂反应。描述了从二氯化合物的硫代衍生物方便地合成重氮杂蒽酮的方法。苯乙炔与吡嗪的碘衍生物之间已经进行了偶联。
• Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine derivatives GABAA receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06982268B2

  公开（公告）日：2006-01-03

  Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine derivatives that bind to GABAA receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了可结合于GABAA受体的取代咪唑基甲基吡啶和吡嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和牲畜的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYLMETHYL PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES: GABA A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1501825A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6982268B2
  申请人：——

  公开号：US6982268B2

  公开（公告）日：2006-01-03
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLYLMETHYL PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLMETHYL PYRIDINE SUBSTITUEE ET DERIVES DE PYRAZINE: LES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004041809A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine derivatives that bind to GABAA receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).