| 1321619-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1321619-39-9
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₄
• 分子量: 261.157
• InChiKey: MEXHNHXBKLVZIQ-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化杂环的高效构建；[3+2] N,N'-环状或C,N-环状偶氮甲碱亚胺与含三氟甲基的缺电子烯烃环化

  摘要：

  通过使用 N,N'-环状或 C,N-环状偶氮甲亚胺与两种不同的含三氟甲基的烯烃，已开发出高度区域选择性和立体选择性合成吡唑烷类似物。该方法在温和条件下以优异的收率和高非对映选择性提供了高度官能化的含三氟甲基的吡唑烷类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201244
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 对硝基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化杂环的高效构建；[3+2] N,N'-环状或C,N-环状偶氮甲碱亚胺与含三氟甲基的缺电子烯烃环化

  摘要：

  通过使用 N,N'-环状或 C,N-环状偶氮甲亚胺与两种不同的含三氟甲基的烯烃，已开发出高度区域选择性和立体选择性合成吡唑烷类似物。该方法在温和条件下以优异的收率和高非对映选择性提供了高度官能化的含三氟甲基的吡唑烷类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201244

文献信息

• Titanium-Mediated Direct Carbon-Carbon Double Bond Formation to α-Trifluoromethyl Acids: A New Contribution to the Knoevenagel Reaction and a High-Yielding and Stereoselective Synthesis of α-Trifluoromethylacrylic Acids
  作者：Yanmei Liu、Hua Lai、Bo Rong、Tie Zhou、Jia Hong、Chao Yuan、Shujing Zhao、Xiaolong Zhao、Biao Jiang、Qiang Fang

  DOI：10.1002/adsc.201100339

  日期：2011.11

  stereoselective synthesis of α-trifluoromethyl unsaturated carboxylic acids directly from the reactions of 3,3,3-trifluoropropanoic acid (CF3CH2COOH) with various aryl aldehydes in the presence of titanium tetrachloride (TiCl4) is reported here for the first time, which is a valuable expansion for the classical Knoevenagel reaction. Because these compounds may have potential applications in organic electronics and

  直接由3,3,3-三氟丙酸（CF 3 CH 2 COOH）与各种芳基醛在四氯化钛（TiCl）存在下的反应直接高产率和立体选择性地合成α-三氟甲基不饱和羧酸的有效策略4）首次在这里报道，这对于经典的Knoevenagel反应是一个有价值的扩展。由于这些化合物在有机电子领域可能具有潜在的应用，并且可以容易地转化为具有出色生物活性的相应的氟化醇和氨基酸，因此该途径对于制备含α-三氟甲基的衍生物应该是一个不错的选择。