1,1-二氯-1,3,3,3-四氟丙烷 | 64712-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氯-1,3,3,3-四氟丙烷
• 英文名称: 1,1-dichloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane
• 英文别名: 1,1-dichloro-1,3,3,3-tetrafluoro-propane；1,1-dichloro-1,3,3,3-tetra-fluoropropane；1,1,1,3-tetrafluoro-3,3-dichloropropane；1,1,1,3-Tetrafluor-3,3-dichlorpropan
• CAS: 64712-27-2
• 化学式: C₃H₂Cl₂F₄
• mdl: MFCD02184064
• 分子量: 184.948
• InChiKey: JBSUEXFKGWKQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  24.36°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3413 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903791090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1,3,3,3-五氟丙烷 、 1,1-二氯-1,3,3,3-四氟丙烷 在 硫酸 、 三氧化硫 、 水 作用下， 反应 30.0h， 以22%的产率得到3,3,3-三氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboxylic acids

  摘要：

  羧酸可以通过将含有-CCl2F基团、CCIF2基团或CCl3基团的化合物与三氧化硫和硫酸反应来制备。该反应特别适用于从CF3-CH2-CCl2F、CF3-CH2-CCIF2、CF3-CH2-CCl3或其中一种或两种混合物起始物质中制备3,3,3-三氟丙酸。通常，硫酸油被用作三氧化硫的来源。在优选实施例中，起始物质包括CF3-CH2-CCl2F和/或CF3-CH2-CCIF2，它们是通过CCl3-CH2-CCl3和HF之间的氟化反应制备的。作为CCl3-CH2-CCl2的来源，优选地使用CH2=CCl2和CCl4之间的反应产物。

  公开号：

  EP1754697A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氯丙烷 在 四氯化锡 氢氟酸 作用下， 反应 45.0h， 生成 1-氯-1,1,3,3,3-五氟丙烷 、 1,1-二氯-1,3,3,3-四氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboxylic acids

  摘要：

  羧酸可以通过将含有-CCl2F基团、CCIF2基团或CCl3基团的化合物与三氧化硫和硫酸反应来制备。该反应特别适用于从CF3-CH2-CCl2F、CF3-CH2-CCIF2、CF3-CH2-CCl3或其中一种或两种混合物起始物质中制备3,3,3-三氟丙酸。通常，硫酸油被用作三氧化硫的来源。在优选实施例中，起始物质包括CF3-CH2-CCl2F和/或CF3-CH2-CCIF2，它们是通过CCl3-CH2-CCl3和HF之间的氟化反应制备的。作为CCl3-CH2-CCl2的来源，优选地使用CH2=CCl2和CCl4之间的反应产物。

  公开号：

  EP1754697A1

文献信息

• Process for the manufacture of halogenated propanes containing
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06066769A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  A process is disclosed for producing a compound of the formula: CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.2 where X and Y are independently selected from the group consisting of H and Cl, and z is 0 or 1. The process involves (1) contacting CCl.sub.3 CHXCC.sub.3-z Y.sub.z,CCl.sub.2-z .dbd.CXCC.sub.3, and/or CCl.sub.2 CX.dbd.CC.sub.3-z Y.sub.z starting material, with hydrogen fluoride at a temperature of less than 200.degree. C. to produce a fluorination product of said starting material which includes at least 90 mole percent total of C.sub.3 HXY.sub.z Cl.sub.6-z-x F.sub.x saturated compounds and C.sub.3 XY.sub.z Cl.sub.5-z-y F.sub.y olefinic compounds, wherein x is an integer from 1 to 6-z and y is an integer from 1 to 5-z, (the fluorination product including no more than about 40 mole percent of the desired product, CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z); (2) contacting saturated compounds and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200.degree. C. to about 400.degree. C. in the presence of a fluorination catalyst; and (3) reacting a sufficient amount of said compounds, wherein x is an integer from 1 to 5-z and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200.degree. C. to about 400.degree. C. in the presence of a vapor phase fluorination catalyst to provide an overall selectivity to CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z of at least about 90 percent based upon the amount of starting material reacted with HF in (1) and (2).

  本发明公开了一种生产化合物的方法，该化合物的化学式为：CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.2，其中X和Y是独立选择自H和Cl的一组，z为0或1。该方法包括：（1）将CCl.sub.3 CHXCC.sub.3-z Y.sub.z、CCl.sub.2-z .dbd.CXCC.sub.3和/或CCl.sub.2 CX.dbd.CC.sub.3-z Y.sub.z起始物料与氢氟酸接触，温度低于200°C，以产生起始物料的氟化产物，其中至少包括90摩尔％的C.sub.3 HXY.sub.z Cl.sub.6-z-x F.sub.x饱和化合物和C.sub.3 XY.sub.z Cl.sub.5-z-y F.sub.y烯烃化合物，其中x为1至6-z的整数，y为1至5-z的整数，（所述氟化产物中所含期望产物CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z的摩尔百分含量不超过40％）；（2）在存在氟化催化剂的条件下，将(1)中产生的饱和化合物和烯烃化合物与氢氟酸在200°C至约400°C的蒸汽相中接触；以及（3）在存在蒸汽相氟化催化剂的条件下，将(1)中产生的x为1至5-z的整数和烯烃化合物与氢氟酸在200°C至约400°C的蒸汽相中接触，以提供对于起始物料在(1)和(2)中与HF反应的总选择性至少为90％的CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z。
• Atmospheric chemistry of CCl ₂ FCH ₂ CF ₃ (HCFC‐234fb): Kinetics and mechanism of reactions with Cl atoms and OH radicals
  作者：Mads P. Sulbaek Andersen、Morten Frausig、Ole John Nielsen

  DOI：10.1002/kin.21615

  日期：2023.2

  The atmospheric chemistry of CCl2FCH2CF3 (HFCF-234fb) was examined using FT-IR/relative-rate methods. Hydroxyl radical and chlorine atom rate coefficients of k(CCl2FCH2CF3+OH)= (2.9 ± 0.8) × 10−15 cm3 molecule–1 s–1 and k(CCl2FCH2CF3+Cl)= (2.3 ± 0.6) × 10−17 cm3 molecule–1 s–1 were determined at 297 ± 2 K. The OH rate coefficient determined here is two times higher than the previous literature value

  使用 FT-IR/相对速率方法检查了 CCl 2 FCH 2 CF 3 (HCFF-234fb)的大气化学。k (CCl 2 FCH 2 CF 3 +OH)= (2.9 ± 0.8) × 10 −15 cm 3分子–1 s –1和k (CCl 2 FCH 2 CF 3 +Cl)的羟基自由基和氯原子速率系数= (2.3 ± 0.6) × 10 −17 cm 3分子–1 s –1被确定为 297 ± 2 K。此处确定的 OH 速率系数比以前的文献值高两倍。CCl 2 FCH 2 CF 3在与 OH 自由基反应方面的大气寿命约为 21 年，使用本工作中确定的 OH 速率系数、估计的 Arrhenius 参数并将其缩放为 CH 3 CCl 3的大气寿命。氯原子引发的 CCl 2 FCH 2 CF 3氧化产生 C(O)F 2和 C(O)ClF 作为稳定的副产物。我们系统中的卤化碳平衡接近 80%。CCl
• WO2006/69105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of carboxylic acids
  申请人：Solvay S.A.

  公开号：EP1754697A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  Carboxylic acids can be prepared by reacting compounds comprising a -CCl2F group, a CCIF2 group or a CCl3 group with sulfur trioxide and sulfuric acid. The reaction is especially suitable for the preparation of 3,3,3-trifluoropropionic acid from CF3-CH2-CCl2F, CF3-CH2-CCIF2, CF3-CH2-CCl3 or a mixture of one or two thereof as starting material. Usually, oleum is used as the source for sulfur trioxide. In a preferred embodiment, the starting material comprises CF3-CH2-CCl2F and/or CF3-CH2-CCIF2 which is or are prepared in a fluorination reaction between CCl3-CH2-CCl3 and HF. As a source for CCl3-CH2-CCl2, the product of the reaction between CH2=CCl2 and CCl4 is advantageously used.

  羧酸可以通过将含有-CCl2F基团、CCIF2基团或CCl3基团的化合物与三氧化硫和硫酸反应来制备。该反应特别适用于从CF3-CH2-CCl2F、CF3-CH2-CCIF2、CF3-CH2-CCl3或其中一种或两种混合物起始物质中制备3,3,3-三氟丙酸。通常，硫酸油被用作三氧化硫的来源。在优选实施例中，起始物质包括CF3-CH2-CCl2F和/或CF3-CH2-CCIF2，它们是通过CCl3-CH2-CCl3和HF之间的氟化反应制备的。作为CCl3-CH2-CCl2的来源，优选地使用CH2=CCl2和CCl4之间的反应产物。