(2R)-1-(oxiran-2-yl)propan-2-ol | 866531-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1-(oxiran-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 866531-31-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: LOHJQYQXEMXLBA-CNZKWPKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(oxiran-2-yl)propan-2-ol 在 R,R-salen-Co-OAc 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyldimethyl(((R)-1-((R)-oxiran-2-yl)propan-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of tarchonanthuslactone via iterative hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  A short and practical enantioselective synthesis of tarchonanthuslactone has been achieved in high diastereomeric excess using iterative Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and ring closing metathesis as the key steps. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.056
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到(2R)-1-(oxiran-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of tarchonanthuslactone via iterative hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  A short and practical enantioselective synthesis of tarchonanthuslactone has been achieved in high diastereomeric excess using iterative Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and ring closing metathesis as the key steps. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.056

文献信息

• Stereoselective synthesis of ophiocerins A and C
  作者：Krishanu Show、Priti Gupta、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.015

  日期：2011.6

  An efficient synthesis of ophiocerins A and C has been achieved via a common intermediate. The stereogenic centers were generated by means of Jacobsen’s hydrolytic kinetic resolution and Sharpless kinetic resolution.

  经由共同的中间体已经实现了蛇绿素A和C的有效合成。借助Jacobsen的水解动力学拆分和Sharpless动力学拆分生成了立体异构中心。