4,6-dichloro-3-methyl-quinoline | 188256-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-3-methyl-quinoline
• 英文别名: 4,6-Dichlor-3-methyl-chinolin；4,6-Dichloro-3-methylquinoline
• CAS: 188256-39-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: QKMOEOHPXVZBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-3-methyl-quinoline 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 sodium iodide 、 苯酚 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(6-chloro-3-methyl-[4]quinolyl)-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  喹啉; 合成8-取代的3-甲基-4-（1'-甲基-4'-二乙基氨基丁基氨基）-喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a042
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4(1H)-喹啉酮 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 镍 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,6-dichloro-3-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  430. 4-羟基-和4-氯-3-甲基喹啉的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002092

文献信息

• A New Route to the Synthesis of 4-Chloro-3-methylquinolines from 1-(2-Aminophenyl)propanones Using Vilsmeier Reagent.
  作者：R. R. Amaresh、P. T. Perumal

  DOI：10.1080/00397919708005037

  日期：1997.1

  Abstract An efficient one-step synthesis of various substituted 4-chloro-3-methylquinolines from 1-(2-aminophenyl)propanone using Vilsmeier reagent is reported.

  摘要 报道了使用 Vilsmeier 试剂从 1-(2-氨基苯基) 丙酮高效一步合成各种取代的 4-氯-3-甲基喹啉。
• Synthesis of Antimalarials. V.¹ The Synthesis of Certain 4-Aminoquinoline Derivatives²
  作者：David S. Breslow、Melvin S. Bloom、Joseph C. Shivers、Joe T. Adams、Martin J. Weiss、Robert S. Yost、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01211a027

  日期：1946.7
• US2816893
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinolines. II. The Synthesis of 8-Substituted 3-Methyl-4-(1'-methyl-4'-diethyl-aminobutylamino)-quinolines
  作者：Edgar A. Steck、Louis L. Hallock、Arnold J. Holland

  DOI：10.1021/ja01205a042

  日期：1946.1
• 430. The nitration of 4-hydroxy- and 4-chloro-3-methylquinoline
  作者：A. Adams、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9500002092

  日期：——