3-neopentylpyrazole | 29075-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-neopentylpyrazole
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyl-propyl)-1(2)H-pyrazole；3-Neopentylpyrazol；5-(2,2-dimethylpropyl)-1H-pyrazole
• CAS: 29075-47-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: LTWANVXGOGHTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-neopentylpyrazole 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 thallium hydrotris(3-neopentylpyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  Calabrese; Trofimenko, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 23, p. 4810 - 4814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-neopentylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors carrying prime side 4,5,6,7-tetrahydrobenzazole and 4,5,6,7-tetrahydropyridinoazole templates

  摘要：

  A set of low molecular weight compounds containing a hydroxyethylamine (HEA) core structure with different prime side alkyl substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzazoles and one 4,5,6,7-tetrahydropyridinoazole was synthesized. Striking differences were observed on potencies in the BACE-1 enzymatic and cellular assays depending on the nature of the heteroatoms in the bicyclic ring, from the low active compound 4 to inhibitor 6, displaying BACE-1 IC50 values of 44 nM (enzyme assay) and 65 nM (cell-based assay). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.097

文献信息

• CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170360759A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150099734A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• The molecular structure of 4-tert-butylpyrazoles in the solid state and in solution: an X-ray, NMR and calorimetric study of the buttressing effect of a 4-tert-butyl substituent
  作者：Swiatoslaw Trofimenko、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Rosa María Claramunt、Concepción López、María Dolores Santa María、Jose Elguero

  DOI：10.1039/b101733k

  日期：——

  The molecular structures of three 4-tert-butylpyrazoles have been determined at 173 K: 4-tert-butyl-3(5)-isopropylpyrazole 1, 4-tert-butyl-3(5)-neopentylpyrazole 2 and 4-tert-butyl-3(5)-p-tolylpyrazole 3. 1H, 13C and 15N NMR spectroscopies, in solution and in the solid state (CPMAS), have been used to complement the structural information. The major tautomers in solution correspond to the tautomers present in the crystal: 5-isopropyl 1b, 5-neopentyl 2b and 3-p-tolyl 3a. All these compounds crystallise as tetramers, formed by four identical tautomers, through N–H···N hydrogen bonds, the tetramers corresponding to 1b and 2b being folded but that of 3a is the first example of a planar tetramer.

  在 173 K 下测定了三种 4-叔丁基吡唑的分子结构：4-叔丁基-3(5)-异丙基吡唑 1、4-叔丁基-3(5)-新戊基吡唑 2 和 4-叔丁基-3(5)-对甲苯基吡唑 3。溶液和固态（CPMAS）的 1H、13C 和 15N NMR 光谱被用来补充结构信息。溶液中的主要同系物与晶体中的同系物相对应：5-异丙基 1b、5-新戊基 2b 和 3-对甲苯基 3a。所有这些化合物的晶体都是由四个相同的同系物通过 N-H-N 氢键形成的四聚体，其中 1b 和 2b 的四聚体是折叠的，而 3a 的四聚体则是第一个平面四聚体的例子。
• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。