4-氯-2-甲基苯基溴化镁 | 480438-47-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯基溴化镁
• 中文别名: 4-氯-2-甲苯基溴化镁
• 英文名称: magnesium,1-chloro-3-methylbenzene-4-ide,bromide
• 英文别名: (4-chloro-2-methylphenyl)magnesium bromide；4-chloro-2-methylphenyl magnesium bromide；2-methyl-4-chlorophenylmagnesium bromide；4-chloro-2-methylphenylmagnesium bromide
• CAS: 480438-47-9
• 化学式: C₇H₆BrClMg
• 分子量: 229.787
• InChiKey: JTXWYWFGKJGGNN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C
• 密度：
  0.959 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S45
• 危险类别码：
  R14,R22,R11,R34,R19
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯基溴化镁 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(4-chloro-2-methylphenyl)propan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化芳基碘化镉与酮肟的亲电胺化

  摘要：

  我们通过制备两种酮肟开始我们的研究。后来，有研究揭示了这些酮肟在与有机镉试剂的亲电胺化反应中的作用。首先，观察到芳基碘化镉在室温下在没有催化剂的情况下不能与酮肟反应。CuCN 是这种芳基碘化镉亲电胺化反应的合适催化剂，并允许在温和的反应条件下以良好的产率制备官能化的苯胺衍生物。我们得到的结果表明，伯芳胺的产率强烈依赖于有机镉试剂和胺化剂的空间和电子效应。在两种胺化试剂的情况下，间位取代的芳胺的产率高于对位取代的芳胺。O -(4-氯苯磺酰基)肟, 1作为胺化剂, 在通过相应芳基碘化镉的亲电胺化合成官能化芳胺方面,比丙酮O -(2-萘基磺酰基) 肟, 2更成功。在这种方法中，没有镉释放到环境中。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02254-4

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Identification of ABX-1431, a Selective Inhibitor of Monoacylglycerol Lipase and Clinical Candidate for Treatment of Neurological Disorders
  作者：Justin S. Cisar、Olivia D. Weber、Jason R. Clapper、Jacqueline L. Blankman、Cassandra L. Henry、Gabriel M. Simon、Jessica P. Alexander、Todd K. Jones、R. Alan B. Ezekowitz、Gary P. O’Neill、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00951

  日期：2018.10.25

  of hexafluoroisopropyl carbamate-based irreversible inhibitors of MGLL, culminating in a highly potent, selective, and orally available, CNS-penetrant MGLL inhibitor, 28 (ABX-1431). Activity-based protein profiling experiments verify the exquisite selectivity of 28 for MGLL versus other members of the serine hydrolase class. In vivo, 28 inhibits MGLL activity in rodent brain (ED50 = 0.5-1.4 mg/kg)

  丝氨酸水解酶单酰基甘油脂酶（MGLL）将内源性大麻素受体激动剂2-花生四烯酰基甘油（2-AG）和其他单酰基甘油转化为脂肪酸和甘油。MGLL的遗传或药理失活导致中枢神经系统2-AG升高，花生四烯酸和类二十烷酸相应减少，从而产生抗伤害性，抗焦虑和抗神经炎作用，而没有引起直接大麻素受体激动剂的全部精神活性作用。在这里，我们报告了基于六氟异丙基氨基甲酸酯的MGLL不可逆抑制剂的优化，最终形成了一种高效，选择性和口服的CNS渗透性MGLL抑制剂28（ABX-1431）。基于活性的蛋白质谱分析实验证明了MGLL与丝氨酸水解酶类别的其他成员相比具有28的出色选择性。在体内，28在鼠福尔马林疼痛模型中抑制了啮齿动物大脑中的MGLL活性（ED50 = 0.5-1.4 mg / kg），增加了大脑2-AG的浓度，并抑制了疼痛行为。ABX-1431（28）目前正在人类临床试验中进行评估。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013103973A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。