1-环丙基-1,2-乙二醇 | 134511-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-1,2-乙二醇
• 英文名称: 1-cyclopropylethane-1,2-diol
• 英文别名: cyclopropyl-ethane-1,2-diol；1.2-Dioxy-1-cyclopropyl-aethan；Cyclopropyl-aethan-1,2-diol；Cyclopropylaethylenglykol；1-cyclopropyl-1,2-dihydroxyethane
• CAS: 134511-23-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: BGVZHHMFIIQQEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1,2-乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 [2-(6-Amino-purin-9-yl)-1-cyclopropyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2'-C-Alkyl Derivatives of 9-(2-Phosphonomethoxyethyl)adenine and Related Compounds

  摘要：

  为了研究9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤（Ia）的2'-烷基衍生物中β-取代对抗病毒活性或基团特异性的影响，合成了这些衍生物。通过将腺嘌呤与适当取代的环氧烷（XIII）或2-羟基烷基对甲苯磺酸酯（IV和VI）烷基化制备了9-(2-羟基烷基)腺嘌呤（VIII）。在通过苯甲酰化（化合物IX）或酰胺化（化合物X）保护腺嘌呤氨基后，中间体在氢化钠存在下与二异丙基对甲苯磺酸氧甲基膦酸酯（XI）烷基化。去保护后，得到的膦酸二酯（XII）通过转硅烷化和水解转化为膦酸（I）。这种合成方案用于制备乙基（Ie）、丙基（If）、2-丙基（Ig）、2-甲基丙基（Ih）、环丙基（Ii）、环己基（Ij）、苄基（Ik）和苯基（Il）衍生物。2'-三氟甲基衍生物（XXIIa）类似地从9-(2-羟基-3,3,3-三氟丙基)腺嘌呤（XXa）制备，后者通过腺嘌呤钠盐与2-羟基-3,3,3-三氟丙基溴化物烷基化获得。2'-三甲基硅基衍生物（XIXa）通过腺嘌呤与2-二异丙基膦酸甲氧基-3-(4-对甲苯磺酰氧基)丙基三甲基硅烷（XVII）烷基化后，转硅烷化和水解膦酸二酯（XVIIIa）获得。2,6-二氨基嘌呤衍生物（XVIIId和XXIIb）类似地获得。9-(3-磷酸甲氧基丁基)腺嘌呤（XXVIII）和9-(2-甲基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤（XXXV）分别从相应的羟基衍生物（XXVIb和XXXII）通过与衍生物I相同的反应途径制备。

  DOI：

  10.1135/cccc19942069
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环丙烷 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 1-环丙基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Demjanow; Dojarenko, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-取代咪唑羧酸酯类化合物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN107382870A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶及其组合物、制备方法和在医药上的用途，通式(I)如下所示：各取代基的定义与说明书中一致。
• Discovery of bacterial NAD+-dependent DNA ligase inhibitors: Optimization of antibacterial activity
  作者：Suzanne S. Stokes、Hoan Huynh、Madhusudhan Gowravaram、Robert Albert、Marta Cavero-Tomas、Brendan Chen、Jenna Harang、James T. Loch、Min Lu、George B. Mullen、Shannon Zhao、Ce-Feng Liu、Scott D. Mills

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.128

  日期：2011.8

  Optimization of adenosine analog inhibitors of bacterial NAD+-dependent DNA ligase is discussed. Antibacterial activity against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus was improved by modification of the 2-position substituent on the adenine ring and 3′- and 5′-substituents on the ribose. Compounds with log D values 1.5–2.5 maximized potency and maintained drug-like physical properties.

  讨论了细菌NAD +依赖性DNA连接酶的腺苷类似物抑制剂的优化。通过修饰腺嘌呤环上的2-位取代基和核糖上的3'-和5'-取代基可以提高对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。log D值为1.5–2.5的化合物可 最大化效价并保持类似药物的物理特性。
• 一种用于杀菌的三唑类化合物及其制备方法和 应用
  申请人：北京迪尔乐农业高新技术研发中心

  公开号：CN104119322B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了新的三唑类化合物，该化合物的制备方法，以及该化合物作为农用杀菌剂的用途。该化合物具有如下通式(I)所示结构。所述三唑类化合物在防治农业植物病原真菌方面具有良好的效果，特别是防治水稻稻瘟病菌(Pyricularia？oryzae)、玉米小斑病菌(Bipolaris？maydis)或小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces？graminis)。
• [EN] PREPARATION OF 24 ALKYL ANALOGS OF CHOLECALCIFEROL AND NON-RACEMIC COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION D'ANALOGUES ALKYL-24 DE CHOLECALCIFEROL ET DE COMPOSES NON RACEMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003087048A3

  公开（公告）日：2004-03-18