2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸 | 41198-02-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 41198-02-1
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• mdl: MFCD04035658
• 分子量: 250.479
• InChiKey: PWXLBVZWVKCFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.892±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于室温环境中，避免光照，并确保密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸 在 光气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-bromo-6-chloro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ N-1 H-PYRAZOLE SUBSTITUÉ-5-CARBOXYLATE ET DE SES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(l-A)的N-取代1 H-吡唑-5-羧酸酯化合物的过程，包括以下步骤：i) 用具有碳键镁的镁有机碱去质子化式(II)的化合物，其中变量R1、R2和r如描述和索赔中定义，并ii) 将步骤(i)中得到的产物经过羰基化反应，与选择自二氧化碳或二氧化碳等效物的试剂反应，得到式(l-A)的化合物；并且涉及进一步的转化以产生式(I)的N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物化合物。

  公开号：

  WO2013076092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 水 、 溴 、 sodium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS ANTHRANILIC DIAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DIAMIDE ANTHRANILIQUE ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示了一种合成式（I）的蒽酰二胺化合物的方法，其中，R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5、R6和Z如详细描述中所定义。该方法包括获得式（IV）的单氰基或双氰基取代苯胺化合物的步骤，然后将其转化为式（V）的蒽酰酸化合物或式（Va）的蒽酰胺化合物。此外，式（VI）的化合物可以选择地从式（IV或V或Va）的化合物合成。

  公开号：

  WO2020170178A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHLORIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHORURES N-SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024007A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to a process for preparing an N-substi- tuted 1 H-pyrazole-5-carbonylchloride compound of the formula (I) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) with a base selected from lithium-organic base having a carbon or nitrogen bound lithium or with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a chlorocarbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting of phosgene or a phosgene equivalent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物的过程，包括以下步骤：i) 用选择自碳或氮与锂结合的有机锂碱或碳与镁结合的有机镁碱的碱去质子化式(II)化合物；和ii) 将步骤(i)中获得的产物经氯羰基化反应，与磷酰氯或磷酰氯等效物中选择的试剂反应，以获得式(I)化合物。
• [EN] ANILINE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ANILINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024008A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C10-cycloalkyl, C3-C10-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl or together represent an aliphatic chain, or the like; R3 is halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8- haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C1-C8-alkoxy, phenyl, or the like; R4 is hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C8- cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl, phenyl, or the like; t is 0 or 1; p is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also relates to a process for preparing a compound of the formula (I) which comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formulae (III) or (IV): where t, p, R1 R3, R3 and R4 are as defined in any of claims 1 to 6 and where A- is an equivalent of an anion having a pΚB of at least 10 (determined under standard conditions in water).

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1和R2彼此独立地为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C10-环烷基、C3-C10-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基或者一起代表一个脂肪链等；R3为卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-卤代烯基、C1-C8-烷氧基、苯基等；R4为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基、苯基等；t为0或1；p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备上述式(I)化合物的方法，包括将式(II)的化合物与式(III)或(IV)的化合物反应：其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1至6中的任一所定义，A-是至少在水中标准条件下具有至少10的pΚB值的阴离子的当量。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of Quinazolinone Derivatives as Potential Fungicides
  作者：Jing-Wen Peng、Xiao-Dan Yin、Hu Li、Kun-Yuan Ma、Zhi-Jun Zhang、Rui Zhou、Yu-Ling Wang、Guan-Fang Hu、Ying-Qian Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c05475

  日期：2021.4.28

  Plant diseases caused by phytopathogenic fungi reduce the yield and quality of crops. To develop novel antifungal agents, we designed and synthesized eight series of quinazolinone derivatives and evaluated their anti-phytopathogenic fungal activity. The bioassay results revealed that compounds KZL-15, KZL-22, 5b, 6b, 6c, 8e, and 8f exhibited remarkable antifungal activity in vitro. Especially, compound

  由植物致病真菌引起的植物病害降低了作物的产量和质量。为了开发新型的抗真菌剂，我们设计并合成了8个系列的喹唑啉酮衍生物，并评估了它们的抗植物病原性真菌活性。生物测定结果表明，化合物KZL-15，KZL-22，图5b，图6b，图6c，图8E和图8F显示出显着的抗真菌活性在体外。尤其是，化合物6c对巩膜核盘菌，Satellakis sasakii，镰刀镰刀菌（Fusarium graminearum）和尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的IC 50值（抑制浓度50％）分别为2.46、2.94、6.03和11.9μg/ mL。进一步的机制询问显示，用化合物6c处理的菌核菌中菌丝异常，细胞器受损和细胞膜通透性改变。另外，体内生物测定法表明，化合物6c在100μg/ mL浓度下对核盘菌的治疗和保护作用（分别为87.3和90.7％）可与阳性对照嘧菌酯（分别为89.5和91.2％）相媲美。这项工作验证了化合物6c的潜力
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS N-THIO-ANTHRANILAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024009A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to N-thio-anthranilamide compounds of the formula (I), the stereoisomers, the salts, the tautomers and the N-oxides thereof, wherein R1 is halogen or halomethyl; R2 is hydrogen, halogen or cyano; R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C6-alkenyl or the like; R4 is halogen; R5 and R6 independently of each other are optionally substituted C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, phenyl, or together represent an (hetero)aliphatic chain, or the like; k is 0 or 1. The present invention further relates to a method for combating or controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to a process for the preparation of a composition for treating infested or infected animals and/or for protecting animals against infestation or infection by parasites, and to a compound according to the invention for use as a medicament.

  本发明涉及公式（I）的N-硫代苯甲酰胺化合物，其立体异构体，盐，互变异构体和N-氧化物，其中R1是卤素或卤代甲基；R2是氢，卤素或氰基；R3是氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C6-烯基或类似物；R4是卤素；R5和R6彼此独立地是可选择取代的C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，苯基，或者一起代表一个（杂）脂肪链，或类似物；k为0或1。本发明还涉及用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，用于保护植物繁殖材料和/或由此生长的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，用于治疗或保护动物免受寄生虫侵扰或感染的方法，用于制备用于治疗受感染动物和/或保护动物免受寄生虫侵扰或感染的组合物的方法，以及用于作为药物的本发明的化合物。