2-氨基-3-溴-5-氯苯甲腈 | 914636-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-5-氯苯甲腈
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 914636-84-3
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: BWYLAELWYGJTEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氯苯甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS ANTHRANILIC DIAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DIAMIDE ANTHRANILIQUE ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示了一种合成式（I）的蒽酰二胺化合物的方法，其中，R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5、R6和Z如详细描述中所定义。该方法包括获得式（IV）的单氰基或双氰基取代苯胺化合物的步骤，然后将其转化为式（V）的蒽酰酸化合物或式（Va）的蒽酰胺化合物。此外，式（VI）的化合物可以选择地从式（IV或V或Va）的化合物合成。

  公开号：

  WO2020170178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 溴 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-氨基-3-溴-5-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS ANTHRANILIC DIAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DIAMIDE ANTHRANILIQUE ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示了一种合成式（I）的蒽酰二胺化合物的方法，其中，R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5、R6和Z如详细描述中所定义。该方法包括获得式（IV）的单氰基或双氰基取代苯胺化合物的步骤，然后将其转化为式（V）的蒽酰酸化合物或式（Va）的蒽酰胺化合物。此外，式（VI）的化合物可以选择地从式（IV或V或Va）的化合物合成。

  公开号：

  WO2020170178A1

文献信息

• C–H chlorination of (hetero)anilines <i>via</i> photo/organo co-catalysis
  作者：Wuchen Xie、Meng Wang、Siyu Yang、Yadong Chen、Jie Feng、Yatian Huang

  DOI：10.1039/d2ob00834c

  日期：——

  Chlorinated (hetero)anilines are a class of important structural motifs that are widely present in synthetic building blocks and pharmaceuticals. Despite recent advancements, direct aniline chlorination still suffers from ortho/para and mono/poly chlorination selectivity problems. Herein, we disclose a photo-redox and organo co-catalyzed chlorination method for anilines. This method has great substrate

  氯化（杂）苯胺是一类重要的结构基序，广泛存在于合成结构单元和药物中。尽管最近取得了进展，但直接苯胺氯化仍然存在邻/对和单/多氯化选择性问题。在此，我们公开了一种用于苯胺的光氧化还原和有机共催化氯化方法。该方法具有很好的底物通用性和优异的单氯化选择性。这种方法的另一个优点是药物分子的后期修饰，这将在药物化学中有用。
• Azofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als Bildfarbstoffe in photographischen Silberfarbbleichmaterialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0040171A2

  公开（公告）日：1981-11-18

  Azofarbstoffe der Formel worin X1 und X2 unabhängig voneinander Aikyl,Cycloalkyl,Alkenyl Aryl oder Aralkyl sind, Y1 Wasserstoff oder Alkyl, Y2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aryl ist oder zusammen mit Y1 die zur Vervollständigung eines Ringes notwendigen Atome darstellt, Z1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Alkylmercapto, Aryimercapto, Halogen, Cyano, Carbalkoxy oder diejenigen Atome bedeutet, um zusammen mit Y1 einen Ring zu bilden, und D1 der Rest einer homo- oder heterocyclischen Azokomponente ist. Die Azofarbstoffe eignen sich als Bildfarbstoffe in photographischen Silberfarbbleichmaterialien oder zum Färben von textilen Materialien.

  式中的偶氮染料，其中 X1 和 X2 相互独立地为烷基、环烷基、烯基、芳基或芳烷基、 Y1 是氢或烷基 Y2 是氢、烷基、烯基或芳基，或与 Y1 一起代表完成一个环所需的原子、 Z1 是氢、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基、卤素、氰基、碳烷氧基或与 Y1 一起形成环的原子，以及 D1 是均环或杂环偶氮组分的残基。 偶氮染料适用于照相银色漂白材料中的图像染料或纺织材料的染色。
• Dispersionsfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0083009A1

  公开（公告）日：1983-07-06

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der D der Rest einer Diazokomponente, R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy, R2 Wasserstoff, Chlor, Methyl, Methoxy, NHSO2-C1- bis -C4-alkyl oder C-Acylamino und X Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Chlor, Brom oder Nitro sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere zum Färben synthetischer Polyester.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 D 是重氮组分的基团、 R1 是氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基、 R2 是氢、氯、甲基、甲氧基、NHSO2-C1-至-C4-烷基或 C-酰氨基，以及 X 是氢、甲基、乙基、氯、溴或硝基。 本发明的化合物特别适用于合成聚酯的着色。
• A PROCESS FOR THE SYNTHESIS ANTHRANILIC DIAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：PI Industries Ltd.

  公开号：EP3927685A1

  公开（公告）日：2021-12-29
• US3971771A
  申请人：——

  公开号：US3971771A

  公开（公告）日：1976-07-27