辛-4-烯-3,6-二酮 | 101567-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 辛-4-烯-3,6-二酮
• 英文名称: oct-4-ene-3,6-dione
• 英文别名: E-3,6-dioxo-4-octene；oct-4t-ene-3,6-dione；Oct-4t-en-3,6-dion；(E)-oct-4-ene-3,6-dione
• CAS: 101567-53-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GDUNUVQVVHHADI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-4-烯-3,6-二酮 在 palladium on activated charcoal dimethyl sulfide borane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-羟基辛烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  恶唑硼烷催化的烷-2-烯-1,4-二酮还原。方便获得手性1,4-二醇

  摘要：

  基于硼烷介导的对称烷基-2-烯-1,4-的还原反应，已经获得了一种制备C 2对称的手性烷-2-烯-1,4-二醇的有效方法（4）。二酮（2）在oxazaborolidine（R）-1的存在下。通常，2中双键的存在是有益的（与相关的饱和1,4-二酮3相比），不仅就还原步骤中的立体选择性而言，而且还因为它使我们能够去除内消旋- 4通过色谱纯化和/或改善得到的几个二醇的混合物的立体化学纯度4由Sharpless的环氧化作用。富含对映体的化合物4已经容易地还原成饱和二醇，而光学纯度的损失可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00936-3
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到辛-4-烯-3,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  涉及钌烯酸卡宾配合物的烯烃复分解

  摘要：

  烯烃复分解已成为有机合成中的一种有价值的反应，正如其经常用作许多天然产物全合成的关键键结构所证明的那样。随着最近发现的高活性催化剂 1，通过交叉复分解 (CM) 有效合成了三取代和官能化的烯烃，进一步扩大了该反应的底物范围。有了这些成功，人们探索了前所未有的复分解反应。之前没有关于通过复分解机制使 α,β-不饱和羰基化合物二聚化的报道。钼基和钨基催化剂与丙烯酸酯形成金属环丁烷，但由于羰基氧螯合，它们是非活性的。我们小组报道了通过非易位途径合成酯卡宾 4 并表明 4 具有极强的反应性。事实上，酯卡宾 4 是第一个开环环己烯的卡宾，但并未以催化方式反应。4 酯卡宾 4 的合成复杂、缺乏稳定性和无效的催化活性限制了其在有机合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja016386a

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF TREPROSTINIL<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TRÉPROSTINIL
  申请人：THERATROPHIX LLC

  公开号：WO2014110491A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Prodrugs of treprostinil are provided which can be used in the treatment of pulmonary hypertension (PH) or pulmonary arterial hypertension (PAH). The structures of the compounds can be adapted to the particular application for a suitable treatment dosage. Transdermal applications can be used.

  Treprostinil的前药提供了，可用于治疗肺动脉高压（PH）或肺动脉高压（PAH）。这些化合物的结构可以根据适当的治疗剂量适应特定应用。可以使用经皮应用。
• Stereoselective reduction of unsaturated 1,4-diketones. A practical route to chiral 1,4-diols
  作者：Jordi Bach、Ramon Berenguer、Jordi Garcia、Teresa Loscertales、Judith Manzanal、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02476-8

  日期：1997.2

  synthetic route to C2-symmetric chiral 1,4-diols based on the borane-mediated oxazaborolidine-catalysed reduction of 2-ene-1,4-diones (2), of 2-yne-1,4-diones (3), and/or of Co-complexed diketones 4 is described. Good to excellent enantio- and diastereoselectivities have been obtained in the reduction of diketones 3 and 4, catalysed by oxazaborolidines 6 and 5, respectively.

  基于硼烷介导的恶唑硼烷催化的2-烯-1,4-二酮（2），2-炔-1,4-二酮（2）还原反应的合成C 2对称手性1,4-二醇的新合成路线描述3）和/或共络二酮4。对二酮3和4的还原分别获得了良好或优异的对映异构和非对映异构选择性，分别由恶唑硼烷6和5催化。
• Rhodium catalyzed C–H olefination of N-benzoylsulfonamides with internal alkenes
  作者：Chen Zhu、John R. Falck

  DOI：10.1039/c2cc16963k

  日期：——

  An annulation via tandem rhodium catalyzed C–H olefination of N-benzoylsulfonamides with internal olefins followed by C–N bond formation is disclosed. A N-substituted quaternary center is formed during the reaction thus providing efficient access to a series of 3,3-disubstituted isoindolinones.

  通过双重铑催化的C–H烯化反应，将N-苯酰磺酰胺与内部烯烃进行环化，接着形成C–N键。这一反应过程中形成了N-取代的四价中心，从而高效地合成了一系列3,3-二取代的异吲哚啉酮。
• [EN] CARBONYL CONTAINING COMPOUNDS FOR CONTROLLING AND REPELLING CIMICIDAE POPULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CARBONYLE POUR MAÎTRISER ET REPOUSSER DES POPULATIONS DE CIMICIDAE
  申请人：SEMIOSBIO TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012129702A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compositions and methods for controlling and/or repelling bedbugs are provided. The compositions comprise one or more compounds having bedbug repellant activity. Such compounds may be, for example, naturally occurring semiochemicals or structural or functional analogs of naturally occurring semiochemicals. Exemplary compounds are compounds of general formula (I).

  提供用于控制和/或驱避臭虫的组合物和方法。这些组合物包括具有驱避臭虫活性的一个或多个化合物。这些化合物可能是自然发生的信息素或自然发生的信息素的结构或功能类似物，例如通式(I)的化合物。
• Novel polycyclic fused pyrazole compounds useful as antiinflammatory agents and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0102404A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  @ The compounds of the formulas where R and R' are lower-alkyl possess glucocorticoid activity, and are prepared by reacting the compound of the formula with the appropriate dienophile.

  @ 式中 R 和 R'为低级烷基的化合物具有糖皮质激素活性。 其中 R 和 R'为低级烷基，具有糖皮质激素活性。 与适当的亲二烯反应制备。