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辛-4-烯-2-酮 | 33665-27-9

中文名称
辛-4-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
oct-4-en-2-one
英文别名
4-Octen-2-one
辛-4-烯-2-酮化学式
CAS
33665-27-9
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
OMKNAWLMVVVCLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60-65 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.8740 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:816b6fbadc322fac9c62c5f79e446bbb
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己-1-烯-2-基三甲基锡烷四氯化钛 乙酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以38%的产率得到辛-4-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    非IPSO乙烯基锡烷和硅烷的亲电取代
    摘要:
    在1-位具有取代基的乙烯基锡烷和-硅烷与在末端位置的碳亲电试剂反应,即,未观察到基于β效应的正常的ipso亲电取代基。
    DOI:
    10.1039/c39890001081
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文献信息

  • Glucagon antagonists/inverse agonists
    申请人:——
    公开号:US20030203946A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.
    一种新型化合物,其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适合用于治疗和/或预防任何疾病和紊乱,在这些疾病和紊乱中,胰高血糖素的拮抗作用是有益的,例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。
  • Isomerization of propargylic alcohols catalyzed by an iridium complex
    作者:Dawei Ma、Xiyan Lu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93725-6
    日期:1989.1
    α,β-Enones were synthesized by the isomerization of propargylic alcohols catalyzed by an iridium pentahydride complex.
    通过五氢化配合物催化的炔丙醇的异构化反应合成了α,β-烯酮。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Banno Yoshihiro
    公开号:US20120053173A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.
    为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示:其中每个符号如规范所述,或其盐。
  • Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20090143592A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    一种新型化合物,可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症,如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • Crystallization of alpha-L-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester from aqueous solution
    申请人:HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.
    公开号:EP0751146A1
    公开(公告)日:1997-01-02
    Improved method for crystallization of α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester (aspartame) from an aqueous solution by conductive cooling while avoiding turbulence in the crystallizing system wherein crystallization is carried out with cooling to a temperature level not lower than 10°C in the presence of at least 0.1% by weight of a C3-8 ketone, the amount of ketone and the temperature level being chosen for each individual ketone so that a homogeneous solvent system is present at the start of crystallization and an open drainable network of aspartame crystals is obtained.
    通过传导冷却从溶液中结晶α-L-天冬酰-L-苯丙氨酸甲酯阿斯巴甜)的改进方法,同时避免结晶系统中的湍流 其中结晶是在至少 0.1%(按重量计)的 C3-8 酮,酮的量和温度平根据每种酮的情况来选择,以便在结晶开始时形成均匀的溶剂系统,并获得天冬酰胺晶体的开放式可排泄网络。
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