丙烷-2,2-二醇 | 558-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙烷-2,2-二醇
• 英文名称: 2,2-dimethoxypropane
• 英文别名: Propane-2,2-diol
• CAS: 558-18-9
• 化学式: C₃H₈O₂
• 分子量: 76.0953
• InChiKey: CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  364 °C (decomp)
• 沸点：
  128.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 丙烷-2,2-二醇 在 bismuth sulfide microspheres 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到rac-(1S,1'S)-2,2'-(propane-2,2-diylbis(oxy))bis(1-phenylethan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Bi 2 S 3微球的合成，表征及其在铃木-宫浦的环偶联反应和环氧化物的化学选择开环中的催化应用

  摘要：

  硫化铋的（Bi 2小号3）使用制备升-半胱氨酸，它作为硫源和用于形成Bi的定向分子二者2小号3通过溶剂热方法如均相催化剂。通过各种技术，例如XRD，BET，FE-SEM，TEM和TGA分析来检查制备的催化剂。结果和分析表明，与纯Bi（NO 3）3相比，铋微球对于在水中以最绿色的溶剂形式制备联苯以及由胺，醇和硫醇等亲核试剂环化环氧化物具有更好的催化性能。3小时2O在无溶剂条件下。此外，该新型催化剂可被回收并重复使用至少四次而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111283
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二羟基环丙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 丙烷-2,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Claus; Musso, Hans; Rossnagel, Ingrid, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3621 - 3628

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 以 sodium hydroxide 、 丙烷-2,2-二醇 、 1,3-丙二醇 为溶剂， 生成 (γ-oxy-propyl)-(2.4-dinitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Metaphenylenediamines

  摘要：

  具有通式(I)的偶联剂：##STR1## 或其酸盐，其中R可以是(a)氢或(b)C.sub.1-C.sub.3烷基或(c)C.sub.1-C.sub.3羟基烷基，Z可以是(a)羟基烷基，或(b)含有1到2个碳原子的烷氧基烷基，或(c)甲磺酰氨基丙基，或(d)乙酰氨基烷基，或(e)脲基烷基，或(f)羰基氨基烷基，其中组成Z的基中的烷基包含2或3个碳原子，当R为氢时，Z不是羟基乙基。这些偶联剂与具有通式：##STR2##的对苯二胺氧化物混合时形成染料组合物。

  公开号：

  US04329504A1

文献信息

• Stereocontrolled transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines via 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanes. Part VI: Synthesis and incorporation of the novel polyhydroxylated 5-aminocyclopent-1-enecarboxylic acids into peptides
  作者：Fernando Fernández、Begoña Pampín、Marcos A. González、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.052

  日期：2010.8

  The first total synthesis of enantiopure methyl (3aR,4S,5S,6R,6aS)-4-benzyloxycarbonylamino-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate has been carried out according to our recent novel strategy for the transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines. This approach is based on an intramolecular cyclization that leads to 2-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives

  对映体纯的甲基（3a R，4 S，5 S，6 R，6a S）-4-苄氧基羰基氨基-6-羟基-2,2-二甲基-四氢-3a H-环戊基的第一个全合成[ d]] [1,3]二恶唑-5-羧酸酯已根据我们最近的新策略将硝基六氟呋喃糖酶转化为环戊胺而进行。该方法基于分子内环化，该环化导致了2-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。当尝试将这些β-氨基酸掺入肽时，观察到E1cb消除了甲氧基取代基。结果，开发了第一种多羟基化的5-氨基环戊-1-烯羧酸的合成方法和掺入到肽中的方法。
• 水仙环素衍生物及其制备与在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：孙青<img src="FMGKGB/2017/e101a7b9-1733-38b1-9fee-24a31bf7ff8f.png">

  公开号：CN106543194A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明提供了一种水仙环素衍生物，其以下列结构式I所示：其中，R1为烷基、环烷基、苄基或取代苄基；R2为烷基、环烷基、苄基或取代苄基；n为1～10的整数。本发明对水仙环素衍生物进行肿瘤细胞的毒性杀伤作用试验，结果证明对肺腺肿瘤细胞，肠肿瘤细胞，乳腺肿瘤细胞，肝肿瘤细胞，前列腺肿瘤细胞，黑色素肿瘤细胞，子宫内膜肿瘤细胞，神经胶质瘤细胞有强烈的毒性杀伤作用，因此，可用于制备抗肿瘤药物。本发明提供了水仙环素衍生物的制备方法。本发明水仙环素衍生物具有新颖侧链结构，对多种肿瘤细胞株表现了优异的抑制活性，药效优于水仙环素，化合物的毒性副作用得到了改善，为恶性肿瘤的治疗提供新药，有较大的临床应用价值。
• First stereoselective total synthesis of helicascolides A and C
  作者：Palakodety Radha Krishna、Venkata Satyanarayana Mallula、Pendyala Venkata Arun Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.018

  日期：2012.9

  The first total synthesis of helicascolides A and C is reported via acid catalyzed acetonide deprotection followed by intramolecular lactonization in one-pot as the key step.

  通过酸催化的丙酮化物脱保护，然后在一个锅中进行分子内内酯化作为关键步骤，报道了螺旋藻A和C的第一个全合成。
• EP1577302
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Highly conductive PEDOT:PSS films prepared through a treatment with geminal diols or amphiphilic fluoro compounds
  作者：Yijie Xia、Jianyong Ouyang

  DOI：10.1016/j.orgel.2012.05.039

  日期：2012.10

  Poly(3,4-ethylene dioxythiophene):poly(styrene sulfonate) (PEDOT:PSS) films with high conductivity can have important application as the transparent electrode of optoelectronic devices. In this paper, we report the significant conductivity enhancement of PEDOT:PSS through a treatment with germinal diols which have two hydroxyl groups connected to one carbon atom or amphiphilic fluoro compounds which have hydrophobic fluorocarbon groups and hydrophilic hydroxyl or carboxylic groups. Several compounds, including hexafluoroacetone, cyclohexanehexone, formaldehyde, acetaldehyde, and perfluorobenzophenone, which could convert into geminal diols, were used to treat PEDOT:PSS films. The conductivity enhancements are generally consistent with the equilibrium constants for the conversion of these compounds into geminal diols. PEDOT:PSS films were also treated with several amphiphilic fluoro compounds. The conductivity was significantly enhanced when PEDOT:PSS films were treated with hexafluoroisopropanol, trifluroacetic acid and heptafluorobutyric acid, while it hardly changed when they were treated with 2,2,2-trifluoroethanol. Conductivities of more than 1000 S cm(-1) were observed on the treated PEDOT:PSS films. The mechanism for the conductivity enhancement of PEDOT:PSS through the treatment with geminal diols or amphiphilic fluoro compounds is attributed to the phase segregation of PSSH from PEDOT: PSS and conformational change of the PEDOT chains as the results of the compounds-induced reduction in the Coulombic attraction between the positively charged PEDOT and negatively charged PSS chains. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.