N-甲基异丁胺 | 7713-69-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基异丁胺
• 中文别名: N-甲基-2-丁胺盐酸盐；N-甲基仲丁胺；N-甲基-2-丁胺
• 英文名称: N-methyl-sec-butylamine
• 英文别名: N-methylbutan-2-amine
• CAS: 7713-69-1
• 化学式: C₅H₁₃N
• mdl: MFCD00048633
• 分子量: 87.1649
• InChiKey: PYFSCIWXNSXGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75°C (estimate)
• 沸点：
  78.5°C
• 密度：
  0.7200
• 保留指数：
  652
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2～8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基异丁胺 在 Streptomyces sp. GF₃₅₈₇ imine reductase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-methylimine of methyl ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  具有亚胺还原酶活性的三种新型酶的表征

  摘要：

  亚胺还原酶（IRED）是用于合成光学纯仲环胺的有前途的催化剂。通过氨基酸或结构相似性鉴定，鉴定了三种来自埃希氏Paenibacillus elgii B69，链霉菌91-03和恶臭假单胞菌KT2440的新型IRED，在大肠杆菌中克隆和重组表达，并研究了其底物范围。除了可以接受环胺外，无环胺还可以被确定为所有IRED的底物。对于恶臭假单胞菌的IRED，数据库中提供了晶体结构（PDB代码3L6D），但迄今为止尚未研究蛋白质的功能。该酶表现出最高的表观E这项研究中所研究的IRED的 （R）-甲基吡咯烷的大约E app = 52的值。因此，在24小时后使用静息细胞进行的生物催化反应中，对映体的纯度> 99％，转化率达到97％。有趣的是，可以通过诱变将组氨酸残基确认为催化残基，但是与卡那链霉菌IRED的催化Asp187的形式上已知的位置相比，该残基被放置了一圈。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.09.017
• 作为产物：
  描述：

  仲丁基氨基甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-甲基异丁胺
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ甲基ñ - （1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3- [ 11 C]甲酰胺（[ 11 C-羰基] PK11195），并使用[一些类似物11 C]一氧化碳和1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  这 苯二氮卓 受体 配体， N-甲基-N-（1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3-羧酰胺（PK11195），以及五个结构上相关的类似物进行了11 C标记通过一个钯[ 11 C]一氧化碳介导的羰基化反应，1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 和各种 胺类。该11具有在10-55％的范围内衰变校正的放射化学产率和具有高比放射性得到C标记的产品（例如200-900吉贝微摩尔-1）。最终产物的放射化学纯度超过98％。在以3.75 GBq [ 11 C]一氧化碳开始的典型实验中，羰基化反应开始后35分钟内获得了0.57 GBq的LC纯化产物。为了确认标记位置，制备了N-（1-甲基乙基）-1-（2-氯苯基）-异喹啉-3-（13 C）甲酰胺，并通过以下方法进行了分析。核磁共振。前体1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 从五步开始合成 2-氯二苯甲酮。前体N-甲基仲丁胺 从准备 仲丁胺

  DOI：

  10.1039/b205838c

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing naphthalene-and
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04684652A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenylalkyl, cycloalkyl-alkyl or ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 being H or alkyl, R.sub.5 being alkenyl or alkynyl, and the sum of the carbon atoms in R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 being 2 to 5, R.sub.2 is as defined for R.sub.1 and may also represent ##STR3## in which n is 0, 1, 2 or 3, it also being possible for R.sub.1 and R.sub.2 to form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic radical which can contain another hetero-atom chosen from O and N and which can carry 1 or 2 substituents, Z is phenyl, pyridinyl, thienyl, thiazol-2-yl or substituted phenyl, X and R.sub.0 are H, halogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, nitro or CF.sub.3, A represents N or CH and E represents N or CH, some of which are known compounds, are therapeutically useful compounds useful in the treatment of anxiety states or of pulmonary, renal, circulatory or cardiovascular disorders.

  公式中的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.1-6烷基，苯基，C.sub.3-6环烷基，苯基烷基，环烷基-烷基或##STR2## R.sub.3和R.sub.4为H或烷基，R.sub.5为烯基或炔基，且R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5中碳原子的总和为2至5，R.sub.2的定义与R.sub.1相同，也可以表示为##STR3## 其中n为0、1、2或3，R.sub.1和R.sub.2也可以与它们所连接的氮原子形成一个5-、6-或7-成员的杂环基团，该杂环基团可以含有另一个来自O和N的杂原子，并且可以携带1个或2个取代基，Z是苯基，吡啶基，噻吩基，噻唑-2-基或取代的苯基，X和R.sub.0是H，卤素，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，硝基或CF.sub.3，A代表N或CH，E代表N或CH，其中一些是已知的化合物，是有治疗焦虑状态或肺、肾、循环或心血管障碍的药用化合物。
• Photometric Characterization of the Reductive Amination Scope of the Imine Reductases from<i>Streptomyces tsukubaensis</i>and<i>Streptomyces ipomoeae</i>
  作者：Philipp Matzel、Lukas Krautschick、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cbic.201700257

  日期：2017.10.18

  reductive amination catalyzed by two promising imine reductases is established in a rapid photometric NADPH assay. Substrates ranging from aldehydes to ketones and from primary to secondary amines are accepted, thus giving access to various secondary and tertiary amine products.

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。
• Psilocin analogs II. Synthesis of 3-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 3-[2-(<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-alkylamino)ethyl]-, and 3-[2-(cycloalkylamino)ethyl]indol-4-ols
  作者：David B. Repke、Wilfred J. Ferguson、Dallas K. Bates

  DOI：10.1002/jhet.5570180131

  日期：1981.1

  Structural alteration of the Nb-substituents of psilocin (3-[2-dimethylamino)ethyl]indol-4-ol) (12a) has led to a number of compounds containing known pharmacophoric groups. Further, it is hoped that the subtle changes in the nature of these substituents may lead to a clearer understanding of the structure-activity relationships of the 4-hydroxytryptamine hallucinogens.

  psilocin（3- [2-二甲基氨基）乙基]吲哚-4-醇（12a）的N b-取代基的结构改变导致许多化合物含有已知的药效基团。此外，希望这些取代基的性质的细微变化可以导致对4-羟基色胺致幻剂的结构-活性关系的更清楚的理解。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

表征谱图