三甲基(1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷 | 103817-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三甲基(1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷
• 英文名称: 1-<(trimethylsilyl)methyl>-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[(Trimethylsilyl)methyl]-1H-1,2,4-triazole；trimethyl(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane
• CAS: 103817-03-4
• 化学式: C₆H₁₃N₃Si
• 分子量: 155.275
• InChiKey: SCBGQMQACMKTPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-propan-1-one 、 三甲基(1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到1,1-dimethyl-2-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propylene glycol
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。

  摘要：

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真

  DOI：

  10.1021/jm00389a016
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 氯甲基三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 以82%的产率得到三甲基(1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  (1H-1,2,4-triazol-1-yl) 甲基碳负离子的选择性生成和与羰基化合物的缩合

  摘要：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) 乙醇由于其除草和抗真菌活性而在农业和药物化学中受到了极大的关注。为了开发一种通用的方法来获取这些取代的三唑，我们探索了 (1H-1,2,4-triazol-1-yl) 甲基碳负离子的生成及其与羰基化合物的缩合。由于仔细选择了合适的阴离子前体（三丁基甲锡烷基）或稳定的阴离子基团（苯硫基或苯亚砜基团），广泛的醛和酮与碳负离子发生反应，导致大量不同的 2-(1H- 1,2,4-三唑-1-基）乙醇产率良好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701278

文献信息

• Novel route to 1-vinyl-1,2,4-triazoles by the fluoride-catalyzed Peterson reaction of 1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-1,2,4-triazole with carbonyl compounds
  作者：Sumio Shimizu、Masaru Ogata

  DOI：10.1021/jo00387a042

  日期：1987.5
• Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2219 - 2228
  作者：Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Fluoride- or alkoxide-induced reaction of 1-[(trimethylsilyl)methyl]azoles with carbonyl compounds
  作者：Sumio Shimizu、Masaru Ogata

  DOI：10.1021/jo00370a028

  日期：1986.10
• Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 237
  作者：Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 637-643
  作者：SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——