allyl 6-O-acetyl-2-amino-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside | 83663-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 6-O-acetyl-2-amino-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside
• CAS: 83663-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₇
• 分子量: 287.269
• InChiKey: YQBVJCPVNMIWAS-UVOCVTCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-O-acetyl-2-amino-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside 在 barium dihydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 barium(II) oxide 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [5-((2S,3R,4S,5R,6R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-carbamoyloxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl)-4-benzyloxycarbonylamino-pentyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌素F的全合成

  摘要：

  实现了链霉菌素F的第一个全合成，并明确证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87506-1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到allyl 6-O-acetyl-2-amino-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-α-D-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌素F的全合成

  摘要：

  实现了链霉菌素F的第一个全合成，并明确证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87506-1