4-acetoxy-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-(thiophenoxy)-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol | 105638-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-(thiophenoxy)-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol
• 英文别名: 4-acetoxy-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-(thiophenoxy)-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol
• CAS: 105638-40-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅S
• 分子量: 406.543
• InChiKey: XRCLRBWWMOKKCU-RTOMLYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-(thiophenoxy)-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 4-hydroxy-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4.5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-acetoxy-8-phenylsulfanyl-1α,2,3,3aα,4α,5,8β,8aα-octahydroazulen-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-acetoxy-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-(thiophenoxy)-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458

  摘要：

  DOI：