3-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide | 948351-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide
• 英文别名: 3-Bromo-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide；3-bromo-N-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-N-(2-methoxyethoxymethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 948351-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₄S₃
• 分子量: 441.391
• InChiKey: AJDFIJKOVJLSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide 、 4-甲酰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(4-formyl-phenyl)-thiophene-2-sulphonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-amide 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——