丙烯 (3,3,3-d3) | 1517-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 丙烯 (3,3,3-d3)
• 中文别名: 丙烯(3,3,3-d3)；丙烯-3,3,3-D3
• 英文名称: 3,3,3-d3-propene
• 英文别名: propene-3,3,3-d₃；3,3,3-Trideutero-propen；Propylen-d(3)；Propen-3,3,3-d(3)；3,3,3-Trideuterioprop-1-ene
• CAS: 1517-51-7
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 45.0568
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯 (3,3,3-d3) 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 丙烯-1,1-D2 、 Dideuterio-propen-D(3)D(4)
  参考文献：
  名称：

  催化中的金属碳硼烷。6. 铑碳硼烷簇催化烯烃加氢异构化的动力学和机理。寻找团簇催化

  摘要：

  Rhodacarboranes 配合物的利用 comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation dumethyl-3 phenyl-3 butene-1

  DOI：

  10.1021/ja00322a042
• 作为产物：
  描述：

  戊烯 生成 丙烯 (3,3,3-d3)
  参考文献：
  名称：

  KOPINKE, F. -D.;BACH, G.;ONDRUSCHKA, B.;ZIMMERMANN, G., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 699-707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deceptive similarities in the reactions of iron(I) and cobalt(I) with linear nitriles in the gas phase
  作者：Carlito B. Lebrilla、Thomas Drewello、Helmut Schwarz

  DOI：10.1021/ja00253a013

  日期：1987.9

  transition-metal ions Fe/sup +/ and Co/sup +/ with linear C(4)-C(12) nitriles are reported. In spite of an overall similar reactivity pattern, a more detailed analysis, based on the study of labeled nitriles, reveals distinct differences with regard to the mechanisms of elimination of alkenes and alkanes. For both metal ions, hydrogen and alkenes are generated from linear C(4)-C(12) nitriles, and the intermediates

  报告了过渡金属离子 Fe/sup +/ 和 Co/sup +/ 与线性 C(4)-C(12) 腈的气相反应。尽管总体反应模式相似，但基于对标记腈的研究的更详细分析揭示了烯烃和烷烃消除机制的明显差异。对于这两种金属离子，氢和烯烃均由线性 C(4)-C(12) 腈产生，中间体通过氧化加成到末端和内部 CH 键形成。对于 RCN/Fe/sup +/ 系统，内部 CH 键的插入开始于腈的 C(8) 位置；对于类似的 RCN/Co/sup +/ 系统，内部 CH 键的氧化加成从腈的 C(7) 位置开始。同样，两种过渡金属离子的烷烃形成也不同。对于 RCN/Fe/sup +/，对于具有至少八个碳原子的腈，观察到烷烃的生成；相比之下，对于 C(6) 腈，已经观察到从 RCN/Co/sup +/ 中消除烷烃。对于 RCN/Co/sup +/ 系统，烷烃消除似乎遵循常规机制（即，氧化加成到 CC 键、..β
• Hydroformylation of olefins in the presence of dicobalt octacarbonyl: some considerations
  作者：Franco Piacenti、Mario Bianchi、Piero Frediani、Gloria Menchi、Ugo Matteoli

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80162-d

  日期：1991.10

  New data for the deuteroformylation of propene and hydroformylation of deuteropropenes are presented, together with revised data for the hydroformylation of but-1-ene-4-d3. The mechanism of formation of isomeric aldehydes is discussed, and it is concluded that several reaction paths may be followed depending on the reaction conditions and the structure of the substrate.

  提供了丙烯的氘代甲酰化和氘代丙烯的加氢甲酰化的新数据，以及丁-1-烯-4- d 3的加氢甲酰化的修订数据。讨论了异构醛的形成机理，并得出结论，取决于反应条件和底物的结构，可以遵循几种反应路径。
• Electron spin resonance studies of the reactions of aluminium atoms with some alkenes in a rotating cryostat
  作者：James A. Howard、Helen A. Joly、Brynmor Mile、Michael Histed、Harry Morris

  DOI：10.1039/f19888403307

  日期：——

  π-allyl aluminium hydrides and aluminacyclopentanes, but no β-aluminoalkyls. In addition allyls are major paramagnetic products. The magnetic parameters of these species are reported, and possible reaction mechanisms are discussed. cis-But-2-ene is unique in that a cluster-alkene complex Al3[cis-C4H8]x appears to be the major paramagnetic product.

  Al原子在77 K的旋转低温恒温器中与丙烯和丁烯反应，得到一系列有机铝产物，包括铝单烯烃络合物，π-烯丙基氢化铝和氧化铝环戊烷，但没有β-铝烷基。另外，烯丙基是主要的顺磁性产物。报告了这些物种的磁参数，并讨论了可能的反应机理。顺式-丁-2-烯的独特之处在于，簇-烯烃络合物Al 3 [顺式-C 4 H 8 ] x似乎是主要的顺磁性产物。
• Use of simple test reactions to characterise the catalytic activity of a commercial CoO-MoO3-Al2O3 catalyst
  作者：Christopher S. John、James G. Williamson、Lois V. F. Kennedy、J. Kelvin Tyler

  DOI：10.1039/f19807601356

  日期：——

  Exchange of thiophene with D2 and reactions of deuterium-labelled propene and isobutene, followed using a combination of mass spectrometry and microwave spectroscopy, have been used to characterise the catalytic nature of a commercial CoO-MoO3-Al2O3(CMA) catalyst. The results indicate that the activity of partially sulphided CMA, produced by exposure to H2S or by hydrodesulphurization (h.d.s.) of ethanethiol

  噻吩与D 2的交换以及氘标记的丙烯和异丁烯的反应，然后结合质谱和微波光谱法，已用于表征商业CoO-MoO 3 -Al 2 O 3（CMA）的催化性质催化剂。结果表明，通过暴露于H 2 S或乙硫醇的加氢脱硫（hds）产生的部分硫化的CMA的活性与未负载的MoS 2的活性非常相似。因此，硫化CMA对噻吩中的α氢交换显示出高选择性/活性，并通过半氢化中间体催化丙烯中的双键迁移，这是MoS 2的活性特征，而氧化物CMA对α交换的活性低得多，并且对于后者反应显示路易斯酸型活性。似乎在hds期间CMA催化剂可以有用地描述为“双功能”，其中MoS 2负载在酸性载体上并由其稳定。
• Olefin Isomerization by Iridium Pincer Catalysts. Experimental Evidence for an η³-Allyl Pathway and an Unconventional Mechanism Predicted by DFT Calculations
  作者：Soumik Biswas、Zheng Huang、Yuriy Choliy、David Y. Wang、Maurice Brookhart、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/ja301464c

  日期：2012.8.15

  The isomerization of olefins by complexes of the pincer-ligated iridium species ((tBu)PCP)Ir ((tBu)PCP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH(2)P(t)Bu(2))(2)) and ((tBu)POCOP)Ir ((tBu)POCOP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(OP(t)Bu(2))(2)) has been investigated by computational and experimental methods. The corresponding dihydrides, (pincer)IrH(2), are known to hydrogenate olefins via initial Ir-H addition across the double bond

  通过钳形连接的铱物种 ((tBu)PCP)Ir ((tBu)PCP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH(2)P) 的复合物对烯烃进行异构化(t)Bu(2))(2)) 和 ((tBu)POCOP)Ir ((tBu)POCOP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(OP(t)Bu (2))(2)) 已经通过计算和实验方法进行了研究。已知相应的二氢化物（钳形）IrH(2) 可通过双键上的初始 Ir-H 添加来氢化烯烃。这种加成也是最广泛提出的烯烃异构化机理（“氢化物加成途径”）的初始步骤；然而，动力学实验和 DFT 计算（使用 M06 和 PBE 泛函）的结果表明，在这种情况下，这不是异构化的有效途径。反而，(钳)Ir(η(2)-烯烃)物质通过形成(钳)Ir(η(3)-烯丙基)(H)中间体进行异构化；这种物质的一个例子，((tBu)POCOP)Ir(η(3)-propenyl)(