| 110314-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 110314-33-5；123538-73-8；123538-75-0
• 化学式: C₃₁H₄₀O₄S
• 分子量: 508.722
• InChiKey: JAYBKXOADBEENB-SBIOJMHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 diazabicyclononane 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (E)-(3R,4S,5S,7R,8S,11R,12R)-4-Benzyloxy-12-ethyl-8,11-dihydroxy-3,5,7,11-tetramethyl-oxacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。除硫和远程立体控制

  摘要：

  La synthese totale, a partir de [benzyloxy-9 propionyl-2 trimethyl-6,8,10] thiacycloundecene-4, de l'aglycone du titre est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00204a016
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((E)-(2R,6R,8S,9S,10R)-9-Benzyloxy-6,8,10-trimethyl-thiacycloundec-4-en-2-yl)-propan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。除硫和远程立体控制

  摘要：

  La synthese totale, a partir de [benzyloxy-9 propionyl-2 trimethyl-6,8,10] thiacycloundecene-4, de l'aglycone du titre est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00204a016