3-benzenesulfonyl-1,3-diphenylpropan-1-ol | 518036-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-1,3-diphenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 518036-08-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃S
• 分子量: 352.454
• InChiKey: JTRGNSXBXPJMKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-1,3-diphenylpropan-1-ol 在 氢氧化钾 、 jones' reagent 、 air 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  以苯亚磺酸钠为无痕连接剂，固相合成吡唑啉和异恶唑啉。

  摘要：

  [反应：参见正文]描述了采用无痕固相砜接头策略的吡唑啉和异恶唑啉衍生物的制备。固相合成过程涉及的关键步骤包括（i）亚磺酸盐S-烷基化，（ii）砜阴离子烷基化，（iii）γ-羟基砜->γ-酮砜氧化，以及（iv）通过消除释放无痕产物-环化。合成了12个吡唑啉和异恶唑啉的文库。

  DOI：

  10.1021/ol0340888
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-benzenesulfonyl-1,3-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以苯亚磺酸钠为无痕连接剂，固相合成吡唑啉和异恶唑啉。

  摘要：

  [反应：参见正文]描述了采用无痕固相砜接头策略的吡唑啉和异恶唑啉衍生物的制备。固相合成过程涉及的关键步骤包括（i）亚磺酸盐S-烷基化，（ii）砜阴离子烷基化，（iii）γ-羟基砜->γ-酮砜氧化，以及（iv）通过消除释放无痕产物-环化。合成了12个吡唑啉和异恶唑啉的文库。

  DOI：

  10.1021/ol0340888