3-Buten-2-one, 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Buten-2-one, 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-
• 英文别名: 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: CDWROTZMPJSYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Buten-2-one, 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)- 在 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₁₇H₂₀O₅S
  参考文献：
  名称：

  富电子的二烯酮在可见光和不可见光下的溶剂依赖性发散反应性：获得环丙烷化的呋喃和丁烯内酯

  摘要：

  在环境条件下，使用六氟异丙醇（HFIP）作为添加剂，可在异丙醇溶剂中对富电子二烯酮进行可见光激发，从而促进分子内自由基级联环化，生成环丙烷化呋喃。空气中的分子双氧在该反应中充当氧化还原催化剂，该反应被提议通过由光瞬变二烯酮到氧的单电子转移（SET）产生的自由基阳离子中间体进行。通过将溶剂从异丙醇更改为HFIP，通过涉及E → Z的离子级联环化，可独家形成取代的丁烯内酯异构化/内酯化/硫醇盐加成。假设HFIP充当介质，氢键供体催化剂以及路易斯酸的替代物。即使在不存在光的情况下也可以进行该反应，并且不需要催化剂或试剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901273
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Buten-2-one, 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  姜黄素启发的磺酰胺衍生物作为一类新的碳酸酐酶同工型I，II，IX和XII抑制剂的发现。

  摘要：

  通过克莱森-施密特缩合反应，从各种查尔酮和4-氨磺酰基苯甲醛制备了一系列姜黄素激发的磺酰胺衍生物。所有新化合物均作为金属酶碳酸酐酶的四种人同工型（hCA，EC 4.2.1.1）同工型hCA I，II，IX和XII的抑制剂进行了分析。观察到针对所有这些亚型的有趣的抑制活性。hCA I，一种与几种眼部疾病有关的同种型，在KIs的范围内为191.8-904.2 nM，hCA II，一种抗青光眼药物的靶标，被新的磺酰胺类药物高度抑制，KIs在0.75-8.8 nM范围内。hCA IX是一种与肿瘤相关的同种型，与癌症的进展和转移扩散有关，被新的磺胺类药物有效抑制，KI的范围在2.3-87.3 nM之间，而hCA XII，抗青光眼和抗癌药物的靶标为 KIs在6.1-71.8 nM范围内被抑制。值得注意的是，发现新化合物之一5d对hCA II（KI = 0.89 nM）的选择性是hCA IX和hCA XII的近9倍，而5e对hCA

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1380638