methyl tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxylate | 34971-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: methyl tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-4-phenyltetrahydrofuran-3-carboxylate；3-Methoxycarbonyl-4-phenyl-γ-butyrolacton；methyl 2-oxo-4-phenyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 34971-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: RMLMTCOBXBUKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydro-4-phenyl-3-furancarboxamide 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺与胺的反应合成3-二氨基亚甲基-2（3 H ）-呋喃酮

  摘要：

   2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺在乙酸存在下于吡啶中或在乙酸铵的影响下与吗啉反应生成相应的3-二氨基亚甲基-4,5-二氢-2（3 H  ）-呋喃酮; 没有分离出4，5-二氢-2-吗啉代-3-呋喃甲酰胺。前者之一与苄基胺反应生成（ E  ）-和（ Z  ）-3-（氨基-（苄基氨基）-亚甲基）-4,5-二氢-4-苯基-2（3 H  ）-呋喃酮和2-苄氨基-4,5-二氢-4-苯基-3-呋喃甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s007060200036

文献信息

• Iron-Catalyzed Photoredox Alcohol α-C–H Alkylation and Tandem Intramolecular Cyclization: Facile Access to Multisubstituted 2,3-Dihydrofurans and γ-Butyrolactones
  作者：Jiajin Chen、Ziyu Gan、Yongqiang Zhang、Ziyang Chen、Shuyang Liu、Rongqi Cui、Zhiyan Xue、Haoxiang Sun、Lei Shi、Wen-Feng Jiang、Yunhe Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01719

  日期：2024.6.28

  science due to their distinctive chemical configurations and inherent properties. We herein introduce a tandem difunctionalization protocol of alcohols for the efficient synthesis of multisubstituted 2,3-dihydrofurans and γ-butyrolactones through the combination of photocatalysis and iron catalysis under mild conditions. Photoredox alcohol α-C(sp3)–H activation and Pinner-type intramolecular cyclization

  多取代呋喃由于其独特的化学构型和固有性质，在合成化学和药理学领域占据着举足轻重的地位。我们在此介绍了一种醇的串联双官能化方案，通过光催化和铁催化的组合在温和的条件下有效合成多取代的2,3-二氢呋喃和γ-丁内酯。光氧化还原醇α-C(sp 3 )–H活化和Pinner型分子内环化是两个关键过程。该方法具有显着的方便性、经济效益和环境友好性。
• Nymann, Kirsten; Svendsen, John S., Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 2, p. 183 - 186
  作者：Nymann, Kirsten、Svendsen, John S.

  DOI：——

  日期：——