N-benzoyl-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxamide | 474095-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxamide
• 英文别名: N-benzoyltetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxamide；N-benzoyl-2-oxo-4-phenyloxolane-3-carboxamide
• CAS: 474095-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: KMVHEVWQMXTDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-benzoyl-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxamide 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到methyl tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺与胺的反应合成3-二氨基亚甲基-2（3 H ）-呋喃酮

  摘要：

   2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺在乙酸存在下于吡啶中或在乙酸铵的影响下与吗啉反应生成相应的3-二氨基亚甲基-4,5-二氢-2（3 H  ）-呋喃酮; 没有分离出4，5-二氢-2-吗啉代-3-呋喃甲酰胺。前者之一与苄基胺反应生成（ E  ）-和（ Z  ）-3-（氨基-（苄基氨基）-亚甲基）-4,5-二氢-4-苯基-2（3 H  ）-呋喃酮和2-苄氨基-4,5-二氢-4-苯基-3-呋喃甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s007060200036
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydro-4-phenyl-3-furancarboxamide 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-benzoyl-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-3-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺与胺的反应合成3-二氨基亚甲基-2（3 H ）-呋喃酮

  摘要：

   2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺在乙酸存在下于吡啶中或在乙酸铵的影响下与吗啉反应生成相应的3-二氨基亚甲基-4,5-二氢-2（3 H  ）-呋喃酮; 没有分离出4，5-二氢-2-吗啉代-3-呋喃甲酰胺。前者之一与苄基胺反应生成（ E  ）-和（ Z  ）-3-（氨基-（苄基氨基）-亚甲基）-4,5-二氢-4-苯基-2（3 H  ）-呋喃酮和2-苄氨基-4,5-二氢-4-苯基-3-呋喃甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s007060200036