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6-chloro-2-(3',5'-dimethylphenyl)quinoline | 1079883-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-(3',5'-dimethylphenyl)quinoline
英文别名
2-(3,5-dimethylphenyl)-6-chloro-quinoline;6-Chloro-2-(3,5-dimethylphenyl)quinoline
6-chloro-2-(3',5'-dimethylphenyl)quinoline化学式
CAS
1079883-84-3
化学式
C17H14ClN
mdl
——
分子量
267.758
InChiKey
NJJYYMSFBLCUFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷6-chloro-2-(3',5'-dimethylphenyl)quinoline正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.08h, 以60%的产率得到2-(3',5'-dimethylphenyl)-6-(trimethylsilyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    红色磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
    摘要:
    本发明公开了一种红色磷光化合物以及使用该红色磷光化合物的有机电致发光器件。本发明提供的一种红色磷光化合物,其结构式如I所示,其中,R1、R2、R3、R4和R5独立选自H、C1~C6烷基,C1‑C6烷氧基,X选自三烷基甲硅烷基。本发明提供的有机电致发光器件所述器件包括彼此顺次沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极;所述发光层包含上述红色磷光化合物作为掺杂剂。本发明提供的红色磷光化合物能使有机发光二极管器件具有高效率和高色纯度和窄光谱,并且能够在低电压下被驱动。
    公开号:
    CN108997438A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-chloro-2-(3',5'-dimethylphenyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    红色磷光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了红色磷光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件,在包括彼此顺次沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极的有机电致发光器件中,有机电致发光器件可以使用下式Ⅰ所表示的磷光化合物作为发光层的掺杂剂:其中,R1,R2,R3,R4和R5独立选自H,C1~C6烷基,C5~C8环烷基的一种。其中X独立选自C1~C6烷基,C5~C8环烷基的一种,该红色磷光材料具有高效率,高色纯度和窄光谱效果。
    公开号:
    CN110746464A
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文献信息

  • Rh(I)-Catalyzed Direct Arylation of Azines
    作者:Ashley M. Berman、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman
    DOI:10.1021/jo101793r
    日期:2010.11.19
    products using the commercially available and air-stable catalyst [RhCl(CO)2]2. Electron-deficient and electron-rich aromatic bromides couple in good yields, and hydroxyl, chloro, fluoro, trifluoromethyl, ether, and ketone functionalities are compatible with the reaction conditions. Aroyl chlorides also serve as effective azine coupling partners to give ortho-arylation products via a decarbonylation pathway
    已经开发了 Rh(I) 催化的吖嗪直接芳基化。喹啉和 2-取代的吡啶与芳基化物偶联,使用市售且空气稳定的催化剂 [RhCl(CO) 2 ] 2有效地提供邻芳基化吖嗪产品。缺电子和富电子芳族化物以良好的产率偶联,并且羟基、、三甲基、醚和酮官能团与反应条件相容。芳酰也可作为有效的吖嗪偶联伙伴,通过脱羰途径产生邻芳基化产物。
  • Rh(I)-Catalyzed Direct Arylation of Pyridines and Quinolines
    作者:Ashley M. Berman、Jared C. Lewis、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman
    DOI:10.1021/ja8059396
    日期:2008.11.12
    A Rh(I)-catalyzed direct arylation of pyridine and quinoline heterocycles has been developed. The method provides rapid entry into an important class of substituted heterocycles employing inexpensive and readily available starting materials.
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