(2S)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol | 133964-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol
• 英文别名: (S)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol；4,4-dimethyl-1,2-pentanediol
• CAS: 133964-46-2
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: NKKWYENCEXCGLD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.85h， 生成 3,3-dimethyl-(S)-1-morpholin-4-ylmethyl-butyl [2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-(S)-methyl-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005018568A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-四[3,5-二(异丙基)苯基]四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-e][1,3,2]二氧杂磷杂卓 、 联硼酸频那醇酯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pt催化单取代烯烃对映选择性二硼化的范围和机理

  摘要：

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja4041016

文献信息

• Heterocyclic Inhibitors of Mek and Methods of Use Thereof
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20080280957A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed are MEK inhibitors useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明揭示了MEK抑制剂，其在哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症状况的治疗中有用。还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组成物。
• LOW-MOLECULAR SERINE PROTEASES INHIBITORS COMPRISING POLYHYDROXY-ALKYL AND POLYHYDROXY-CYCLOALKYL RADICALS
  申请人：Herr Dieter

  公开号：US20110071285A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to novel amidines and quanidines, the production and use thereof and the use thereof as trypsine-type serine protease competitive inhibitors, especially thrombine and compliment proteases CIs and C1r. The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain said compounds as active ingredients, in addition to the use of the compounds as thrombine inhibitors, anticoagulants, compliment inhibitors and anti-inflammatory agents. The novel compositions are characterised by the linkage of a serine protease inhibitor having amidine or guanidine functions with an alkyl radical having two or more hydroxyl functions, whereby said alkyl radical is derived from sugar derivates. Several sugar structural components or components derived from sugar can therefore be linked to each other. Said principle of linking sugar derivates enables oral active compounds to be obtained.

  本发明涉及新型的酰胺和脲类化合物，其生产和使用以及作为胰蛋白酶型丝氨酸蛋白酶竞争性抑制剂的用途，特别是作为凝血酶和补体蛋白酶CIs和C1r的抑制剂。本发明还涉及含有该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂、补体抑制剂和抗炎药的用途。这些新型化合物的特点是将具有酰胺或脲基功能的丝氨酸蛋白酶抑制剂与具有两个或更多羟基功能的烷基基团连接起来，其中该烷基基团来源于糖衍生物。因此，几种糖结构组分或从糖中衍生的组分可以相互连接。该连接糖衍生物的原理使得可以获得口服活性化合物。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OBESITY
  申请人：Katzhendler Jehoshua

  公开号：US20110178151A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel fatty acid derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as agents for the treatment of obesity and related disorders, and for improving cognition.

  本发明涉及一种新型脂肪酸衍生物、其制备方法、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法，特别是作为治疗肥胖和相关疾病的药物和改善认知能力的药物。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。