dec-1-ene-3,6-dione | 70353-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dec-1-ene-3,6-dione
• CAS: 70353-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LWVRACIXIFMSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-140 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-1-ene-3,6-dione 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3R,5S,8aS)-monomorine I
  参考文献：
  名称：

  通过连续的交叉复分解-双还原环化反应，对映体选择性地合成3,5-二烷基取代的吲哚并立定生物碱。

  摘要：

  报道了两个3，5-二烷基取代的吲哚并立定生物碱的有效立体选择性合成。收敛合成基于α，β-不饱和酮和手性均烯丙基胺的交叉复分解（CM）反应的新序列，然后是涉及氢化，N-脱保护和两个非对映选择性还原胺化的多米诺反应。我们的概念提供了天然产物合成中高选择性CM反应的几个例子之一。

  DOI：

  10.1021/jo0346095
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-3-酮 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 500.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 dec-1-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Landscheidt,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1410 - 1419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STETTER H.; LANDSCHEIDT A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1410-1419
  作者：STETTER H.、 LANDSCHEIDT A.

  DOI：——

  日期：——
• Concise Enantioselective Synthesis of 3,5-Dialkyl-Substituted Indolizidine Alkaloids via Sequential Cross-Metathesis−Double-Reductive Cyclization
  作者：Stefan Randl、Siegfried Blechert

  DOI：10.1021/jo0346095

  日期：2003.11.1

  5-dialkyl-substituted indolizidine alkaloids is reported. The convergent syntheses are based on a novel sequence of a cross-metathesis (CM) reaction of an alpha,beta-unsaturated ketone and a chiral homoallylic amine followed by a domino reaction involving hydrogenation, N-deprotection, and two diastereoselective reductive aminations. Our concept presents one of a few examples of a highly selective CM reaction in

  报道了两个3，5-二烷基取代的吲哚并立定生物碱的有效立体选择性合成。收敛合成基于α，β-不饱和酮和手性均烯丙基胺的交叉复分解（CM）反应的新序列，然后是涉及氢化，N-脱保护和两个非对映选择性还原胺化的多米诺反应。我们的概念提供了天然产物合成中高选择性CM反应的几个例子之一。
• Stetter,H.; Landscheidt,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1410 - 1419
  作者：Stetter,H.、Landscheidt,A.

  DOI：——

  日期：——