4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxo-2-trifluoromethylpentanoyl fluoride | 1258072-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxo-2-trifluoromethylpentanoyl fluoride
• CAS: 1258072-43-3
• 化学式: C₆HF₉O₂
• 分子量: 276.058
• InChiKey: VICVAPIGOXYVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxo-2-trifluoromethylpentanoyl fluoride 、 4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以0.41 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚：合成及与N-(1,1,2,2-四氟乙基)二甲胺反应

  摘要：

  通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0134-z
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxyperfluoro-2-methyl-1-pentene 、 1,3-Dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-pentene 在 五氟化锑 作用下， 以75.4%的产率得到4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚：合成及与N-(1,1,2,2-四氟乙基)二甲胺反应

  摘要：

  通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0134-z