1,3-Dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-pentene | 84047-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-pentene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)pentafluoropent-2-ene；1,3-dimethoxyperfluoro-2-methylpent-2-ene
• CAS: 84047-24-5
• 化学式: C₈H₆F₁₀O₂
• 分子量: 324.118
• InChiKey: IWHOTJSQMXMFSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxyperfluoro-2-methyl-1-pentene 、 1,3-Dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-pentene 在 四氟化钛 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以86.5%的产率得到4,4,5,5,5-pentafluoro-3-methoxy-2-(trifluoromethyl)pent-2-enoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Catalytic conversion of fluoroalkyl alkyl ethers to carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a025
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxyperfluoro-2-methyl-1-pentene 在 cesium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,3-Dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Fluoroketenes. 10. Synthesis and chemistry of a perfluoroacylketene and a related perfluorovinyl ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a032

文献信息

• Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers: synthesis and reactions with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)dimethylamine
  作者：A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. D. Kagramanov

  DOI：10.1007/s11172-010-0134-z

  日期：2010.3

  Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers prepared by hydrosilyla-tion of appropriate substituted trifluoromethylketenes react with N-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)dimethylamine to give β,β,β’,β’-tetrasubstituted divinyl ethers. Conditions for selective hydrofluorination of tert-butyl perfluoro-2-methylpent-2-enoate into the corresponding saturated ester were developed. Pyrolysis

  通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。