1-(2-噻酚硫基)丙酮 | 41444-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-噻酚硫基)丙酮
• 英文名称: (methylsulphenyl)methyl 2-thienyl ketone
• 英文别名: methylthiomethyl 2-thienyl ketone；2-(methylsulfanyl)-1-(2-thienyl)ethanone；2-(methylthio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one；2-methylsulfanyl-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 41444-33-1
• 化学式: C₇H₈OS₂
• 分子量: 172.272
• InChiKey: JMTRCRYNAQUXKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-噻酚硫基)丙酮 在 sodium periodate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(methylsulfinyl)-N-((S)-1-phenylpropyl)-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  亚砜取代的羧基喹啉作为NK3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  Neurokinin-3（NK3）受体被认为是治疗精神分裂症患者的潜在新靶标。在本文中，我们报告了作为有效的NK3受体拮抗剂的一系列C3-烷基亚砜取代的喹啉的合成和SAR。这些化合物具有出色的NK3功能活性，良好的选择性和类药物性质。几种关键化合物具有良好的体外/体内DMPK特性，并且在沙鼠运动活性模型中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.003
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-噻酚硫基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides

  摘要：

  Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01115

文献信息

• Dramatic Effect of γ-Heteroatom Dienolate Substituents on Counterion Assisted Asymmetric Anionic Amino-Cope Reaction Cascades
  作者：Pradipta Das、Michael D. Delost、Munaum H. Qureshi、Jianhua Bao、Jason S. Fell、Kendall N. Houk、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1021/jacs.1c00745

  日期：2021.4.21

  appear to proceed via the same pathway as the fluoride albeit with the added twist of a 3-exo-trig cyclization to yield chiral cyclopropane products with three stereocenters. When this same class of nucleophiles is substituted with a γ-nitro group, the Mannich-initiated cascade is now diverted to a β-lactam product instead of the amino-Cope pathway. These anionic asymmetric cascades are solvent- and counterion-dependent

  我们报告了当使用不同的 γ-二烯醇杂原子取代基时，锂离子启用的氨基 Cope 样阴离子不对称级联的产物结果的显着影响。对于具有叠氮化物、硫代甲基和三氟甲基硫醇取代基的二烯醇化物，曼尼希/氨基-Cope/环化级联随后形成手性环己烯酮产物，其中两个新的立体中心呈反关系。对于氟化物取代的亲核试剂，曼尼希/氨基-Cope级联反应提供手性无环产物，其中两个新的立体中心呈同步关系。溴化物和氯化物取代的亲核试剂似乎通过与氟化物相同的途径进行，尽管增加了3-exo-trig 的扭曲环化产生具有三个立体中心的手性环丙烷产物。当同一类亲核试剂被γ-硝基取代时，曼尼希引发的级联反应现在转向β-内酰胺产物而不是氨基-Cope途径。这些阴离子不对称级联依赖于溶剂和反离子，锂反离子与醚溶剂（如 MTBE 和 CPME）结合使用是必不可少的。通过将亚胺双键的几何形状从E 改变为Z，R 1和X处的构型立体中心被翻转。机理
• Substituted α-Sulfur Methyl Carbanions: Effective Homologating Agents for the Chemoselective Preparation of β-Oxo Thioethers from Weinreb Amides
  作者：Raffaele Senatore、Laura Ielo、Ernst Urban、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/ejoc.201800095

  日期：2018.6.7

  generation of α‐thiomethyllithium reagents via reductive lithiation or deprotonation followed by reaction with variously functionalized Weinreb amides represents an excellent method to access β‐oxo thioethers. The procedure is adaptable to alkyl‐ or aryl‐ thiomethyllithium conjugates. It has the advantages of conceptual simplicity and versatility of the addition of organometallics to Weinreb amides with the

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。
• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• Compounds and methods for inhibition of hedgehog signaling and phosphodiesterase
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10329304B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds and compositions, and methods of use thereof, are provided and have utility in inhibiting hedgehog signaling and/or phosphodiesterase-4 activity.

  所提供的化合物和组合物及其使用方法可用于抑制刺猬信号和/或磷酸二酯酶-4 的活性。
• Small molecule anti-scarring agents
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10548911B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Disclosed are methods of treating fibrosis in a patient in need thereof that includes administering to the patient an amount of an active agent, as identified herein, that is therapeutically effective to inhibit myofibroblast formation and thereby treat the fibrosis. Also disclosed is a recombinant cell line that includes a recombinant gene that expresses a detectable expression product in a dose-dependent response to TGFβ, as well as methods of identifying a compound that inhibits TGFβ-mediated expression of the detectable expression product.

  公开了治疗有需要的患者纤维化的方法，包括向患者施用一定量的本文所确定的活性剂，该活性剂对抑制肌成纤维细胞的形成从而治疗纤维化具有治疗效果。还公开了一种重组细胞系，该细胞系包括以对TGFβ的剂量依赖性反应表达可检测表达产物的重组基因，以及鉴定抑制TGFβ介导的可检测表达产物表达的化合物的方法。