[(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate | 288101-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate
• CAS: 288101-60-0
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃N₅O₁₁S
• 分子量: 689.623
• InChiKey: MKEUBXYKHSQCHC-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  201.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate 在 四氮唑 、 PPL Type II 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phosphoramidite of O²-triflate-O⁶-(p-nitrophenetyl) 2'-deoxyxanthosine
  参考文献：
  名称：

  通过O 2-三氟甲磺酸-O 6 -NPE 2'-脱氧黄嘌呤的亚磷酰胺合成在鸟嘌呤N 2上含有大分子加合物的寡核苷酸

  摘要：

  已经通过后寡聚化策略制备了在鸟嘌呤N 2上带有大加合物的寡脱氧核苷酸，在该策略中，使含有高反应性O 2-三氟甲磺酰基-O 6-（对-硝基苯乙基）2'-脱氧黄嘌呤残基的寡核苷酸与（±）-10β-氨基反应-7,8,9,10-四氢苯并[ a ]py-7β，8α，9α-三醇及相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00461-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷3’,5’-二丁酸酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 [(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过O 2-三氟甲磺酸-O 6 -NPE 2'-脱氧黄嘌呤的亚磷酰胺合成在鸟嘌呤N 2上含有大分子加合物的寡核苷酸

  摘要：

  已经通过后寡聚化策略制备了在鸟嘌呤N 2上带有大加合物的寡脱氧核苷酸，在该策略中，使含有高反应性O 2-三氟甲磺酰基-O 6-（对-硝基苯乙基）2'-脱氧黄嘌呤残基的寡核苷酸与（±）-10β-氨基反应-7,8,9,10-四氢苯并[ a ]py-7β，8α，9α-三醇及相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00461-5