[(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate | 288101-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate
• CAS: 288101-59-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₉
• 分子量: 557.56
• InChiKey: ADZSUTDCTHZLSO-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  177.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate 在 PPL Type II 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 Butyric acid (2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-{6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-2-trifluoromethanesulfonyloxy-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过O 2-三氟甲磺酸-O 6 -NPE 2'-脱氧黄嘌呤的亚磷酰胺合成在鸟嘌呤N 2上含有大分子加合物的寡核苷酸

  摘要：

  已经通过后寡聚化策略制备了在鸟嘌呤N 2上带有大加合物的寡脱氧核苷酸，在该策略中，使含有高反应性O 2-三氟甲磺酰基-O 6-（对-硝基苯乙基）2'-脱氧黄嘌呤残基的寡核苷酸与（±）-10β-氨基反应-7,8,9,10-四氢苯并[ a ]py-7β，8α，9α-三醇及相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00461-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷3’,5’-二丁酸酯 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-3-butanoyloxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过O 2-三氟甲磺酸-O 6 -NPE 2'-脱氧黄嘌呤的亚磷酰胺合成在鸟嘌呤N 2上含有大分子加合物的寡核苷酸

  摘要：

  已经通过后寡聚化策略制备了在鸟嘌呤N 2上带有大加合物的寡脱氧核苷酸，在该策略中，使含有高反应性O 2-三氟甲磺酰基-O 6-（对-硝基苯乙基）2'-脱氧黄嘌呤残基的寡核苷酸与（±）-10β-氨基反应-7,8,9,10-四氢苯并[ a ]py-7β，8α，9α-三醇及相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00461-5