(3S,4S)-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-di-p-anisylmethyl-2-azetidinone | 112256-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-di-p-anisylmethyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4S)-4-((S)-1-benzyloxyethyl)-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-di-p-anisylmethyl-2-azetidinone；(3S,4S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 112256-77-6
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₅Si
• 分子量: 589.847
• InChiKey: BSFUKSPNPXIMMI-JAORTXGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-di-p-anisylmethyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium persulfate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.95h， 生成 4-乙酰氧基氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯关键中间体（3 R，4 R）-4-乙酰氧基-3-[（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -2-氮杂环丁酮和（3 S，4 R）-3的新颖合成-（（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -4-羧甲基-2-氮杂环丁酮，来自（S）-乳酸

  摘要：

  两种类型的碳青霉烯关键中间体（4和6）是由廉价的（S）-乳酸乙酯（7）有效合成的。因此，将容易从7得到的（S）-2-苄氧基丙醛与二对茴香基甲胺缩合，得到手性亚胺。双烯酮与亚胺的[2 + 2]-环加成反应以高度立体选择性的方式进行，产生了所需的3,4-trans-3-乙酰基-β-内酰胺（13a）作为主要产物（非对映选择性为7-10： 1）。这分别以9个步骤和6个步骤进行了详细说明，分别为4和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89105-5
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基氢硼化钾 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 formamide 、 三苯基膦 、 magnesium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.17h， 生成 (3S,4S)-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-di-p-anisylmethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯关键中间体（3 R，4 R）-4-乙酰氧基-3-[（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -2-氮杂环丁酮和（3 S，4 R）-3的新颖合成-（（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -4-羧甲基-2-氮杂环丁酮，来自（S）-乳酸

  摘要：

  两种类型的碳青霉烯关键中间体（4和6）是由廉价的（S）-乳酸乙酯（7）有效合成的。因此，将容易从7得到的（S）-2-苄氧基丙醛与二对茴香基甲胺缩合，得到手性亚胺。双烯酮与亚胺的[2 + 2]-环加成反应以高度立体选择性的方式进行，产生了所需的3,4-trans-3-乙酰基-β-内酰胺（13a）作为主要产物（非对映选择性为7-10： 1）。这分别以9个步骤和6个步骤进行了详细说明，分别为4和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89105-5

文献信息

• A Synthesis of (3<i>S</i>,4<i>R</i>)-3-[(<i>R</i>)-1-(<i>t</i>-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-carboxymethyl-2-azetidinone, the Thienamycin Intermediate, from (<i>S</i>)-Ethyl Lactate
  作者：Yoshio Ito、Shiro Terashima

  DOI：10.1246/cl.1987.445

  日期：1987.3.5

  The title thienamycin intermediate was efficiently synthesized from (S)-ethyl lactate (3) by subjecting (3S,4S)-3-acetyl-4-[(S)-1-benzyloxyethyl]-2-azet idi none readily obtainable from 3, to sequential reactions in which base catalyzed elimination and regioselective hydroboration were employed as the key processes.

  通过 (3S,4S)-3-乙酰基-4-[(S)-1-苄氧基乙基]-2-azet idi 没有容易从 3 中获得，从 (S)-乳酸乙酯 (3) 有效地合成了标题硫霉素中间体，到顺序反应，其中碱催化消除和区域选择性硼氢化被用作关键过程。
• ITO, YOSHIO;KOBAYASHI, YUKO;KAWABATA, TAKEO;TAKASE, MITSURU;TERASHIMA, SH+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5767-5790
  作者：ITO, YOSHIO、KOBAYASHI, YUKO、KAWABATA, TAKEO、TAKASE, MITSURU、TERASHIMA, SH+

  DOI：——

  日期：——