(3S,4S)-3-acetyl-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-1-(di-p-anisylmethyl)-2-azetidinone | 115026-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-acetyl-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-1-(di-p-anisylmethyl)-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4S)-3-acetyl-4-((S)-1-benzyloxyethyl)-1-(di-p-anisylmethyl)-2-azetidinone；(3S,4S)-3-acetyl-1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 115026-43-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₅
• 分子量: 473.569
• InChiKey: NHQMYNHYDUIIOJ-MHBGZZOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-acetyl-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-1-(di-p-anisylmethyl)-2-azetidinone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙基氢硼化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  的（A新型的合成）-4-乙酰氧基-3 - [（）-1-（-butyldimethylsilyloxy）乙基] -2-氮杂环丁酮，碳青霉烯合成的多功能关键中间体，从（） -乳酸乙酯

  摘要：

  通过向手性亚胺中添加双烯酮作为关键的立体选择性反应，并使用廉价的（- ）-乳酸乙酯作为起始原料，可以实现标题化合物的高效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85317-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 咪唑 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 formamide 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (3S,4S)-3-acetyl-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-1-(di-p-anisylmethyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯关键中间体（3 R，4 R）-4-乙酰氧基-3-[（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -2-氮杂环丁酮和（3 S，4 R）-3的新颖合成-（（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -4-羧甲基-2-氮杂环丁酮，来自（S）-乳酸

  摘要：

  两种类型的碳青霉烯关键中间体（4和6）是由廉价的（S）-乳酸乙酯（7）有效合成的。因此，将容易从7得到的（S）-2-苄氧基丙醛与二对茴香基甲胺缩合，得到手性亚胺。双烯酮与亚胺的[2 + 2]-环加成反应以高度立体选择性的方式进行，产生了所需的3,4-trans-3-乙酰基-β-内酰胺（13a）作为主要产物（非对映选择性为7-10： 1）。这分别以9个步骤和6个步骤进行了详细说明，分别为4和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89105-5

文献信息

• A Novel Use of the Ionic Hydrosilation in the Synthesis of Carbapenem Key Intermediate
  作者：Yuko Kobayashi、Yoshio Ito、Shiro Terashima

  DOI：10.1246/bcsj.62.3041

  日期：1989.9

  of the 3-acetyl-2-azetidinone derivative in the presence of boron trifluoride etherate was found to effect highly stereoselective reduction of the acetyl group (at most, 17:1), giving rise to the desired 3-[(R)-1-hydroxyethyl]-2-azetidinone derivative as a major product. Simultaneous reductive removal of the bis(p-methoxyphenyl)methyl group was also observed depending upon the reaction conditions.

  发现在三氟化硼醚合物存在下 3-乙酰基-2-氮杂环丁酮衍生物的离子氢化硅烷化可实现乙酰基的高度立体选择性还原（最多 17:1），产生所需的 3-[(R )-1-羟乙基]-2-氮杂环丁酮衍生物作为主要产物。根据反应条件，还观察到双(对甲氧基苯基)甲基的同时还原去除。
• A Synthesis of (3<i>S</i>,4<i>R</i>)-3-[(<i>R</i>)-1-(<i>t</i>-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-carboxymethyl-2-azetidinone, the Thienamycin Intermediate, from (<i>S</i>)-Ethyl Lactate
  作者：Yoshio Ito、Shiro Terashima

  DOI：10.1246/cl.1987.445

  日期：1987.3.5

  The title thienamycin intermediate was efficiently synthesized from (S)-ethyl lactate (3) by subjecting (3S,4S)-3-acetyl-4-[(S)-1-benzyloxyethyl]-2-azet idi none readily obtainable from 3, to sequential reactions in which base catalyzed elimination and regioselective hydroboration were employed as the key processes.

  通过 (3S,4S)-3-乙酰基-4-[(S)-1-苄氧基乙基]-2-azet idi 没有容易从 3 中获得，从 (S)-乳酸乙酯 (3) 有效地合成了标题硫霉素中间体，到顺序反应，其中碱催化消除和区域选择性硼氢化被用作关键过程。
• KOBAYASHI, YUKO;ITO, YOSHIO;TERASHIMA, SHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 3041-3042
  作者：KOBAYASHI, YUKO、ITO, YOSHIO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• ITO, YOSHIO;KOBAYASHI, YUKO;KAWABATA, TAKEO;TAKASE, MITSURU;TERASHIMA, SH+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5767-5790
  作者：ITO, YOSHIO、KOBAYASHI, YUKO、KAWABATA, TAKEO、TAKASE, MITSURU、TERASHIMA, SH+

  DOI：——

  日期：——