4-甲氧基-2-甲基-1-甲砜苯 | 22583-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基-1-甲砜苯
• 英文名称: 4-methyl-4-(methylthio)anisole
• 英文别名: 4-methoxy-2-methylphenyl(methyl)sulfane；4-methoxy-2-methyl-1-methylsulfanylbenzene；4-Methoxy-2-methyl-thioanisol；5-methoxy-2-methylsulfanyl-toluene；Methyl-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-sulfid；4-methoxy-2-methyl-1-(methylthio)benzene；5-Methoxy-2-methylmercapto-toluol；2-methyl-4-methoxythioanisole；3-Methyl-4-(methylthio)anisole
• CAS: 22583-04-6
• 化学式: C₉H₁₂OS
• mdl: MFCD00010333
• 分子量: 168.26
• InChiKey: FPJQQPOPOJLVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-1-甲砜苯 在 potassium tert-butylate 、 二苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-甲基-4-甲硫基苯酚
  参考文献：
  名称：

  用 HPPh2 和 tBuOK 对芳基甲基/苄基/烯丙基醚进行脱保护的温和实用方法

  摘要：

  报道了使用 HPPh 2和t BuOK 对芳基醚进行去甲基化、去苄基化和去烯丙基化的通用方法。该反应具有温和且不含金属的反应条件、广泛的底物范围、良好的官能团相容性以及对芳基醚的化学选择性高于脂肪族结构。值得注意的是，这种方法能够选择性地去保护烯丙基或苄基，使其成为有机合成中通用且实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01286j
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-溴-5-甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲氧基-2-甲基-1-甲砜苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] NOUVEAUX FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009030467A8

文献信息

• Saturated and insaturated bi- or tricyclic aryloxyacetamine derivatives and their use as fungicides
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US08507509B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。
• CHROMENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20140225050A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  A chromene compound which has a sulfur-containing substituent represented by the following formula (2) at the 6-position and/or 7-position carbon atom of an indeno (2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure and is excellent in photochromic properties and stability at a high temperature. (In the above formula, ring X is an aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring, R 3 and R 4 are each independently an alkyl group, haloalkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, amino group, heterocyclic group containing a ring member nitrogen atom and bonded to the ring X bonded thereto via the nitrogen atom, halogen atom, aryloxy group or aryl group, and “a” is an integer of 0 to 4.)

  一种含有硫取代基的色烯化合物，其在indeno（2,1-f）naphtho（1,2-b）pyran结构的6-位和/或7-位碳原子处，用以下式子（2）表示，并且具有优异的光致变色性能和高温稳定性。（在上述式子中，环X是芳香族烃环或芳香族杂环环，R3和R4各自独立地是烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，氨基，含有环成员氮原子并通过氮原子与环X结合的杂环基，卤素原子，芳氧基或芳基，而“a”是0到4的整数。）
• SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Murphy Fiona Kessabi

  公开号：US20100298356A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作杀真菌剂。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3798214A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• 321. Thiols derived from o-, m-, and p-methoxy-toluenes and -benzoic acids
  作者：Madhavlal S. Shah、Chinubhai T. Bhatt、Darab D. Kanga

  DOI：10.1039/jr9330001375

  日期：——

表征谱图