4-甲氧基-2-甲基-1-乙烯基苯 | 22572-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基-1-乙烯基苯
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-1-vinylbenzene
• 英文别名: 4-methoxy-2-methylstyrene；1-Ethenyl-4-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 22572-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• mdl: MFCD09033428
• 分子量: 148.205
• InChiKey: LEISXXKFNHMJKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.996 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-1-乙烯基苯 在 盐酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2,3-bis-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素的制备；通过频哪醇-频哪酮化合物合成己烯雌酚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a103
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-4-甲氧基-2-甲基苯 在 [Ru₂(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)₃(CO)₂Cl₄] 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以59%的产率得到4-甲氧基-2-甲基-1-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  具有二膦和羰基的二钌配合物：炔烃的形成，结构和催化加氢

  摘要：

  三种选定的双磷配体的反应，即。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（L 1），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（L 2）和1,4-双（二苯基膦基）丁烷（L 3），以及[{Ru（CO）2 CL 2 } ñ ]已得到类型的二钌络合物的[Ru 2（L）3（CO）2 CL 4 ]，（1 - 3）。确定了配合物1的晶体结构，以及配合物2和3的分子结构通过DFT方法进行了优化。通过DFT计算已经探明了意外的二钌配合物的形成。在二氯甲烷溶液中，所有络合物在可见光和紫外线区域均显示出强烈的吸收。配合物的循环伏安法显示，相对于SCE，在0.79–1.53 V范围内发生不可逆的氧化，而相对于SCE，在-1.20至-1.33 V范围内发生不可逆的还原。二钌络合物有效地催化炔烃氢化成相应的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.01.027

文献信息

• A Neutral Metal-Free System for Head-to-Tail Dimerization of Electron-Rich Alkenes
  作者：A-Yun Luo、Yan Bao、Xiu-Fen Cheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1055/s-0036-1589039

  日期：2017.9

  Abstract A neutral metal-free system for the head-to-tail dimerization of electron-rich alkenes with stoichiometric amount of BrCCl2H and NaI is reported. This reaction proceeds under mild conditions with high efficiency and broad scope. A neutral metal-free system for the head-to-tail dimerization of electron-rich alkenes with stoichiometric amount of BrCCl2H and NaI is reported. This reaction proceeds

  摘要 报道了具有化学计量的BrCCl 2 H和NaI的富含电子的烯烃从头到尾二聚的中性无金属体系。该反应在温和的条件下以高效率和宽范围进行。 报道了具有化学计量的BrCCl 2 H和NaI的富含电子的烯烃从头到尾二聚的中性无金属体系。该反应在温和的条件下以高效率和宽范围进行。
• Alkylamination of Styrenes with Alkyl <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters and Amines by B(C₆H₅)₃-Facilitated Photoredox Catalysis
  作者：Xuan-Hui Ouyang、Yang Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02670

  日期：2018.11.2

  A new, three-component 1,2-alkylamination of styrenes with alkyl N-hydroxyphthalimide (NHP) esters and amines by Lewis acid and visible-light photoredox cooperative catalysis is described. This reaction employs alkyl NHP esters as general alkylation reagents to accomplish the 1,2-alkylamination of alkenes in high efficiency and with excellent functional groups tolerance, significantly enhancing the

  描述了通过路易斯酸和可见光光氧化还原协同催化的烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHP）酯和胺对苯乙烯进行的新的三组分1,2-烷基氨基化。该反应采用烷基NHP酯作为一般的烷基化试剂，以高效率且具有出色的官能团耐受性完成烯烃的1,2-烷基氨基化，从而显着提高了烯烃1,2-烷基氨基化的合成潜力，可用于获得复杂的官能化胺。
• Copper-catalyzed formylation of alkenyl C–H bonds using BrCHCl₂ as a stoichiometric formylating reagent
  作者：Yan Bao、Gao-Yin Wang、Ya-Xuan Zhang、Kang-Jie Bian、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/c8sc00210j

  日期：——

  The first example of copper-catalyzed formylation of alkenyl C–H bonds with BrCHCl₂ as a stoichiometric formylating reagent for the facile synthesis of α,β-unsaturated aldehydes has been developed.

  以BrCHCl₂作为化学计量量的甲酰化试剂，首次实现了铜催化的烯丙基C-H键甲酰化反应，为简便合成α,β-不饱和醛提供了方法。

• Oxidative three-component 1,2-alkylarylation of alkenes with alkyl nitriles and N-heteroarenes
  作者：Xuan-Hui Ouyang、Ming Hu、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c8cc06509h

  日期：——

  An indium-promoted intermolecular oxidative 1,2-alkylarylation of alkenes with alkyl nitriles and N-heteroarenes enabled by C(sp3)–H/C(sp2)–H functionalization is presented. This oxidative radical strategy allows the formation of two new C–C bonds through transformations of two different C–H bonds across the alkenes in a controlled single-step manner, and offers a general, highly atom-economic route

  提出了通过C（sp 3）–H / C（sp 2）–H官能化作用实现的烯烃与烷基腈和N-杂芳烃的铟促进的分子间氧化1,2-烷基芳基化反应。这种氧化自由基策略允许通过可控的单步方式，通过烯烃上两个不同的C–H键的转变形成两个新的C–C键，并为生产新的功能化化合物提供了一条通用的，高度原子经济的途径N-杂芳烃，包括吲哚，吡咯并[2,3- b ]吡啶，吡咯并[3,2,1- ij ]喹诺酮和吡咯。
• Highly Active Palladium Catalysts Supported by Bulky Proazaphosphatrane Ligands for Stille Cross-Coupling:  Coupling of Aryl and Vinyl Chlorides, Room Temperature Coupling of Aryl Bromides, Coupling of Aryl Triflates, and Synthesis of Sterically Hindered Biaryls
  作者：Weiping Su、Sameer Urgaonkar、Patrick A. McLaughlin、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja0450096

  日期：2004.12.1

  R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] for palladium-catalyzed Stille reactions of aryl chlorides is described. Catalysts derived from ligands 1 and 4 efficiently catalyze the coupling of electronically diverse aryl chlorides with an array of organotin reagents. The catalyst system based on the ligand 3 is active for the synthesis of sterically hindered biaryls (di-, tri-, and tetra-ortho

  一族氮杂磷杂环配体 [P(RNCH2CH2)2N(R'NCH2CH2): R = R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] 描述了钯催化芳基氯化物的 Stille 反应。源自配体 1 和 4 的催化剂可有效催化电子不同的芳基氯化物与一系列有机锡试剂的偶联。基于配体 3 的催化剂体系对于合成位阻联芳基化合物（二、三和四邻位取代）具有活性。配体 4 的使用允许芳基溴化物在室温下偶联，并且它还允许芳基三氟甲磺酸酯和氯乙烯参与 Stille 偶联。