4-甲氧基-2-甲基-1-苯基甲氧基苯 | 61552-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基-1-苯基甲氧基苯
• 英文名称: benzyl 2-methyl-4-methoxyphenyl ether
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-methoxy-toluene；2-Benzyloxy-5-methoxy-toluol；1-(Benzyloxy)-4-methoxy-2-methylbenzene；4-methoxy-2-methyl-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 61552-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: IKOFEVLUJHECHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(benzyloxy)-3-methylphenol	100927-02-4	C14H14O2	214.264
  2-甲基-4-甲氧基苯酚	1-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzene	5307-05-1	C8H10O2	138.166

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-Methoxy-4-methyl-5-benzyloxybenzaldehyd	61552-32-7	C16H16O3	256.301
  2-甲基-4-甲氧基苯酚	1-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzene	5307-05-1	C8H10O2	138.166

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-1-苯基甲氧基苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  463.苯酚过硫酸盐的氧化及其对喹诺醇单烷基醚制备的适应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002303
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯酚 生成 4-甲氧基-2-甲基-1-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  463.苯酚过硫酸盐的氧化及其对喹诺醇单烷基醚制备的适应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002303

文献信息

• Substituent effects in the oxidation of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with ceric ammonium nitrate
  作者：Brian E. Love、Alexander L. Simmons

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.042

  日期：2016.12

  Increased steric size of alkyl groups and the presence of coordinating atoms on alkoxy groups have both been found to contribute to decreasing yields of diquinones upon reaction of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with CAN. The overall hydrophilicity of the substrates does not appear to be a significant factor in determining the diquinone yield for these reactions.

  已经发现，当2-烷基-1，4-二烷氧基苯与CAN反应时，增加的烷基空间尺寸和在烷氧基上存在配位原子均有助于降低二醌的收率。底物的整体亲水性似乎不是决定这些反应的二醌产率的重要因素。
• Towards the total synthesis of the anti-trypanosomal macrolide, Actinoallolides: construction of a key linear intermediate
  作者：Jun Oshita、Yoshihiko Noguchi、Akito Watanabe、Goh Sennari、Shogo Sato、Tomoyasu Hirose、Daiki Oikawa、Yuki Inahashi、Masato Iwatsuki、Aki Ishiyama、Satoshi Ōmura、Toshiaki Sunazuka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.022

  日期：2016.1

  describe the synthesis of key intermediate (+)-8 as an essential intermediate including full carbon framework for completing the convergent total synthesis of Actinoallolide A (1). (+)-8 was obtained by Negishi and Stille cross coupling from (+)-9, (+)-10 and (−)-11. Stereo-divergent preparation of two similar units, consisting of three consecutive stereocenters, facilitated the synthesis of (+)-10 and

  在这里，我们描述了关键中间体（+）- 8的合成，该化合物是必不可少的中间体，其中包括完整的碳骨架，以完成放线肌醇A（1）的会聚全合成。（+）- 8是通过Negishi和Stille交叉耦合从（+）- 9，（+）- 10和（-）- 11获得的。由三个连续的立体中心组成的两个相似单元的立体发散制备，促进了（+）- 10和（-）- 11的合成。
• In vitro O-demethylation of the psychotomimetic amine, 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane
  作者：Jonathan S. Zweig、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/jm00213a020

  日期：1977.3

  O-demethylation of 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane (1, DOM, STP). Employing a sensitive and highly selective stable isotope dilution assay, we observed that rabbit liver homogenates biotransform the amine 1 to its 2-O-demethyl, 5-O-demethyl, and bis (O-demethyl) metabolite metabolites. Both monophenolic metabolites are enriched in their S enantiomers. The bis(O-demethyl) metabolite has structural

  甲氧基化的1-苯基-2-氨基丙烷之间的代谢与拟精神活性之间的可能关系导致我们对1-（2,5-二甲氧基-4-甲基苯基）-2-氨基丙烷（1， DOM，STP）。采用灵敏且高度选择性的稳定同位素稀释测定法，我们观察到兔肝脏匀浆将胺1生物转化为其2-O-脱甲基，5-O-脱甲基和双（O-脱甲基）代谢产物。两种单酚代谢物均富含其S对映体。双（O-去甲基）代谢产物具有与交感剂“ 6-羟基多巴胺”相似的结构，化学和电化学性质。根据胺1的拟精神特性，讨论了代谢O-去甲基化的可能意义。
• 463. The elbs persulphate oxidation of phenols, and its adaptation to the preparation of monoalkyl ethers of quinols
  作者：Wilson Baker、N. C. Brown

  DOI：10.1039/jr9480002303

  日期：——