methyl 4-chloro-3,3-dimethoxybutanoate | 2682-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-chloro-3,3-dimethoxybutanoate
• 英文别名: 3.3-Dimethoxy-4-chlor-buttersaeure-methylester
• CAS: 2682-39-5
• 化学式: C₇H₁₃ClO₄
• 分子量: 196.631
• InChiKey: UHTOAMABYCHSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3,3-dimethoxybutanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-chloro-N-hydroxy-3,3-dimethoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical intermediates and methods for preparing the same in the synthesis of muscimol and congeners and derivatives thereof

  摘要：

  Pharmaceutical intermediates and methods for efficiently preparing muscimol mono-BOC and derivatives thereof in the synthesis of muscimol and congeners and derivatives thereof.

  公开号：

  US11998531B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯乙酰乙酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-chloro-3,3-dimethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  无金属和多用途合成路线从硼联吡啶制得天然和合成的金刚玉

  摘要：

  作为细菌生物碱家族的Prodiginines具有许多有趣的生物学活性。已经开发了新的，简明的合成路线，以高收率容易地制备合成的和天然的丙二醛，其使用了BODIPY官能化反应，例如缩合，亲核取代和BF 2脱保护。这种新的无金属合成方法为各种C环功能化的蛋白质打开了大门，其中包括由于其先进的生物活性而无法通过当前的合成方法获得的那些。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02924
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-氯-3-氧代丁酰氯 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 亚硫酸二甲酯 在 氮气 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 methyl 4-chloro-3,3-dimethoxybutanoate 、 甲烷磺酸 、 亚硫酸二甲酯 、 盐酸 、 氯化钠 、 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~130.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 6.08h， 以4-chloro-3-methoxybut-2E-enoic acid methyl ester was obtained in a yield of 61.7 g (80 percent) in a purity of 99.5 percent (GC)的产率得到(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4-chloro-3-alkoxy-but-2E-enoic acid alkyl

  摘要：

  一种从4-氯乙酰乙酸氯制备4-氯-3-烷氧基-2E-烯酸烷基酯的方法，通过与二烷基亚磺酸酯反应。所生产的中间产物可用作药物等结构元素。

  公开号：

  US04966989A1

文献信息

• 4-Alkoxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-essigsäurealkyl- bzw. -benzylester sowie deren Herstellung
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0216324A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  4-Alkoxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-essigsäurealkylester sind neue Zwischenprodukte für die Herstellung von cerebral wirksamen Pharmazeutika. Zur Darstellung von 4-Alkoxy-3-pyrrolin-2-onen und der obigen neuen Zwischenprodukte werden zweckmäßige Verfahren beschrieben.

  4-烷氧基-3-吡咯啉-2-酮-1-基乙酸烷基酯是生产脑活性药物的新中间体。 本文介绍了制备 4-烷氧基-3-吡咯啉-2-酮和上述新中间体的适当方法。
• DUC, LAURENT;MCGARRITY, JOHN;MEUL, THOMAS
  作者：DUC, LAURENT、MCGARRITY, JOHN、MEUL, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• DUC, LAURENT
  作者：DUC, LAURENT

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 4-chlor-3-alkoxy-but-2E-en-säurealkylester
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0346852B1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US4788294A
  申请人：——

  公开号：US4788294A

  公开（公告）日：1988-11-29