3-Cyano-3-phenyl-cyclohexanon-aethylenketal | 61054-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Cyano-3-phenyl-cyclohexanon-aethylenketal
• 英文别名: 3,3-Ethylenedioxy-1-phenylcyclohexanecarbonitrile；7-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carbonitrile
• CAS: 61054-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: WLHXKOWPIVULJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  408.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-3-phenyl-cyclohexanon-aethylenketal 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)methyl)-4-phenylazepane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of disubstituted piperidines and homopiperidines as potent dual NK 1 receptor antagonists–serotonin reuptake transporter inhibitors for the treatment of depression

  摘要：

  This report describes the synthesis, structure-activity relationships and activity of piperidine, homopiperidine, and azocane derivatives combining NK1 receptor (NK1R) antagonism and serotonin reuptake transporter (SERT) inhibition. Our studies culminated in the discovery of piperidine 2 and homopiperidine 8 as potent dual NK1R antagonists-SERT inhibitors. Compound 2 demonstrated significant activity in the gerbil forced swimming test, suggesting that dual NK1R antagonists-SERT inhibitors may be useful in treating depression disorders. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.010
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Cyano-3-phenyl-cyclohexanon-aethylenketal
  参考文献：
  名称：

  Discovery of disubstituted piperidines and homopiperidines as potent dual NK 1 receptor antagonists–serotonin reuptake transporter inhibitors for the treatment of depression

  摘要：

  This report describes the synthesis, structure-activity relationships and activity of piperidine, homopiperidine, and azocane derivatives combining NK1 receptor (NK1R) antagonism and serotonin reuptake transporter (SERT) inhibition. Our studies culminated in the discovery of piperidine 2 and homopiperidine 8 as potent dual NK1R antagonists-SERT inhibitors. Compound 2 demonstrated significant activity in the gerbil forced swimming test, suggesting that dual NK1R antagonists-SERT inhibitors may be useful in treating depression disorders. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.010

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20050250783A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A compound of formula I wherein m, n, A, B, D, E, G, H, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 , are described herein.

  其中m、n、A、B、D、E、G、H、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R8在本发明中有所描述。
• Synthese und Reaktionsverhalten 4-phenylsubstituierter Isochinuclidine
  作者：Woldemar Schneider、Gottfried Krombholz

  DOI：10.1002/ardp.19803130603

  日期：——

  Verschiedene Synthesewege, die zu den 2‐Alkyl‐4‐phenylisochinuclidinen 14 und 15, zu den 3.4‐Diphenylisochinuclidinen 22–24 sowie zum 6‐Oxo‐4‐phenyl‐3‐isochinuclidon (43) führen, werden beschrieben. Die Struktur der bei der sauren Hydrolyse von 7‐Phenyl‐1.4‐dioxaspiro‐[4.5]decan‐7‐carbonsäureamid (36) entstehenden Produkte wird durch spektroskopische Methoden sowie durch Abbaureaktionen aufgeklärt

  描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。
• Cyclopentylamine and cyclohexylamine derivatives as NK-1/SSRI antagonists
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20060019944A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present disclosure relates to chemical compounds and their use in human therapy. A specific embodiment of the disclosure relates to compounds of Formula (I); or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable formulation comprising said compounds are useful for the useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.

  本公开涉及化合物及其在人类治疗中的应用。公开的一个具体实施例涉及公式（I）的化合物；或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含所述化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗或预防由速激肽介导的疾病和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的条件。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂。
• Homopiperidine derivatives as NK-1 antagonists
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20060019943A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present disclosure relates to chemical compounds and their use in human therapy. In a specific embodiment, compounds of Formula (I) or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable formulation comprising said compounds useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.

  本公开涉及化合物及其在人类治疗中的应用。在一个具体实施例中，公式（I）的化合物或其异构体，药学上可接受的盐或溶剂，或包含该化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗或预防由缓激肽介导的疾病和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的条件。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Johnson James A.

  公开号：US20100247534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of formula I wherein m, n, A, B, D, E, G, H, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 , are described herein.

  这是一个化学式，公式为I，其中m，n，A，B，D，E，G，H，Y，R1，R2，R3，R4，R5和R8在此被描述。