N-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanamide | 881788-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanamide
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-N-methylpropanamide
• CAS: 881788-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD07133934
• 分子量: 227.284
• InChiKey: NDZLZYCJNIOYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 苯基乙烯基砜 在 [(n-Bu₄)N]4W₁₀O₃₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到N-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜的无锡自由基光催化加成反应

  摘要：

  通过方便的无锡方法将自由基共轭物加成到乙烯基砜上。这是基于使用四丁基癸酸铵（TBADT）在醛，酰胺，醚甚至环烷烃中的光催化CH键活化。该反应对于β-取代的乙烯基砜的官能化同样有效。该产品是有用的结构单元，在人造紫外线和日光下均能以令人满意的收率获得，因此证明了该工艺的“绿色”潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100591

文献信息

• A scalable continuous photochemical process for the generation of aminopropylsulfones
  作者：Stefano Bonciolini、Mara Di Filippo、Marcus Baumann

  DOI：10.1039/d0ob01801e

  日期：——

  An efficient continuous photochemical process is presented that delivers a series of novel γ-aminopropylsulfones via a tetrabutylammonium decatungstate (TBADT) catalysed HAT-process. Crucial to this success is the exploitation of a new high-power LED emitting at 365 nm that was found to be superior to an alternative medium-pressure Hg lamp. The resulting flow process enabled the scale-up of this transformation

  提出了一种高效的连续光化学工艺，该工艺通过十钨酸四丁基铵 (TBADT) 催化的 HAT 工艺提供一系列新型 γ-氨基丙基砜。这一成功的关键是开发了一种新的 365 nm 高功率 LED，该 LED 被发现优于替代的中压汞灯。由此产生的流动过程使这种转化的规模扩大，达到 20 mmol h -1的吞吐量底物浓度高达 500 mM。此外，评估了这种转化的底物范围，证明了不同的胺取代基以及砜部分旁边的烷基附加物的直接结合。预计这种方法将允许在未来进一步开发这些代表性不足的 γ-氨基丙基砜支架。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• US7488752B2
  申请人：——

  公开号：US7488752B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7504410B2
  申请人：——

  公开号：US7504410B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] HETERO RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010092962A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  【課題】　ＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）に基づく、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の新規かつ優れた予防又は治療方法を提供する。 【解決手段】　三置換トリアジン又は三置換ピリミジン誘導体がＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を示すこと、そして種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患（喘息、アトピー性皮膚炎等）、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等）、又は血液腫瘍（白血病等）等の予防又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。