methyl 2-deoxy-L-erythro-pentopyranose | 817621-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-deoxy-L-erythro-pentopyranose
• 英文别名: (3S,4R)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diol；1-O-methyl-2-deoxy-L-glucopyranoside；methyl 2-deoxy-L-riboside；L-erythro-Pentopyranoside, methyl 2-deoxy-；(3S,4R)-6-methoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 817621-81-1
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: CYLGOSOYSUHPCY-XSYQQOMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-L-erythro-pentopyranose 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 ethyl 4-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了新的抗炎化合物及其合成方法。具体的，提供了一种制备式2所示化合物的方法。该方法包括：使丙炔酸乙酯和溴化锂接触，以便生成式2所示化合物。利用该方法，能够有效制备式2所示化合物

  公开号：

  CN105439813B
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-L-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以95.3%的产率得到methyl 2-deoxy-L-erythro-pentopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-L-核糖的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以L‑阿拉伯糖为原料制备2‑脱氧‑L‑核糖的方法，其由七个步骤组成，包括保护、基团活化、转化、脱保护和纯化步骤，合成反应条件普通，没有高温、高压、超真空，易控制，原料廉价易得，过程中有酸催化、有机碱催化、强酸性阳离子交换树脂、偶氮二异丁腈催化，用苯甲醛、苯甲酸还原，有机溶剂萃取，所用介质廉价易得，无毒，且收率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102153600B

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of 2-Deoxy-<scp>l</scp>-ribose from 2-Deoxy-<scp>d</scp>-ribose
  作者：Jiben Meng、Qi Ji、Meili Pang、Jie Han、Suihan Feng、Xiaotian Zhang、Yuxin Ma

  DOI：10.1055/s-2006-950401

  日期：2006.9

  An efficient synthesis of 2-deoxy-L-ribose was achieved without chromatography starting from its enantiomer 2-deoxy-D-ribose in more than 30% overall yield. An unexpected product, 2-deoxy-xylose, was obtained under slightly different reaction conditions and isolated with partial racemization. The structure of the scalemic 2-deoxy-xylose was confirmed by X-ray crystallography.

  2-脱氧-L-核糖的有效合成是从其对映异构体2-脱氧-D-核糖开始的，无需色谱法，总产率超过30%。在稍微不同的反应条件下获得了意想不到的产物 2-脱氧木糖，并通过部分外消旋化进行分离。比例尺 2-脱氧木糖的结构由 X 射线晶体学证实。
• Synthesis of New Anti-Inflammatory Compound
  申请人：XU YONG

  公开号：US20150112087A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  According to embodiments of present disclosure, a method to produce a compound of Formula 19 is provided. Using this method, the compound of Formula 19 may be produced effectively.

  根据本公开的实施例，提供了一种生产化合物19的方法。利用这种方法，化合物19可以被有效地生产。
• Production method of 2-deoxy-L-ribose compound
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1574515A3

  公开（公告）日：2007-05-23

  An aldehyde compound represented by the formula (1) is reacted with an organometallic compound represented by the formula (2) to give an alcohol compound represented by the formula (3), which is then subjected to deprotection of a hydroxyl group and production of aldehyde by acid hydrolysis. wherein R1 and R2 are each independently a hydroxyl-protecting group or R1 and R2 in combination show a hydroxyl-protecting group, R3 and R4 are each independently an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group or a silyl group or R3 and R4 in combination show a cyclic alkyl group.

  化学反应方程式如下：化合物（1）表示的醛类化合物与化合物（2）表示的有机金属化合物反应，生成化合物（3）表示的醇类化合物，然后通过酸水解去保护羟基并生成醛类化合物。其中，R1和R2各自独立地是羟基保护基或R1和R2组合显示出羟基保护基，R3和R4各自独立地是烷基、芳基烷基、芳基或硅基，或者R3和R4组合显示出环状烷基。
• Improved Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose
  作者：Weijian Zhang、Kanda S. Ramasamy、Devron R. Averett

  DOI：10.1080/07328319908044612

  日期：1999.11

  Improved synthesis of 2-deoxy-L-ribose and the corresponding 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-alpha-L-elythro-pentofuranosyl chloride are described from L-arabinose.
• Collect. Czech. Chem. Commun. 1964, 29, 2809-2813
  作者：

  DOI：——

  日期：——