(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6,21-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide | 652987-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6,21-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
• 英文别名: [(4E)-7-hydroxy-2-[(2E,4E)-7-[3-(3-hydroxypentan-2-yl)oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 652987-74-1
• 化学式: C₃₆H₆₂O₈Si
• 分子量: 650.969
• InChiKey: LDHYOOLDEGJAEA-WQWUGHEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6,21-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound (107 mg, 142 μmol, 91.0%) as a colorless oil的产率得到(8E,12E,14E)-7-acetoxy-21-benzoyloxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic macrolide pharmaceutical agent, a method of producing the same and use of the same

  摘要：

  化合物的通式(I)如下所示：(I)其中，R7和R21相同或不同，每个代表可选取代的C2-22烷氧基等；其药学上可接受的盐或水合物。该化合物(1)抑制血管生成，尤其是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，因此可用作固体癌症的治疗药物。

  公开号：

  US07576204B2
• 作为产物：
  描述：

  Pladienolide B 、 三乙基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.6%的产率得到(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6,21-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  EP1541570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel physiologically active substance
  申请人：Nagai Mitsuo

  公开号：US20060235002A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein R 7 and R 21 are the same or different and each represents optionally substituted C 2-22 alkoxy, etc.; a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates of the same. The compound (1) inhibits angiogenesis and inhibits the production of VEGF particularly under hypoxic conditions, which makes it useful as a remedy for solid cancer.

  以下是一种由下列通式（I）表示的化合物：（I）其中，R7和R21相同或不同，每个都表示可选择取代的C2-22烷氧基等；其药学上可接受的盐或水合物。该化合物（1）抑制血管生成并抑制VEGF的产生，特别是在缺氧条件下，因此可用作固体癌症的治疗药物。