1,2,3-trimethylcyclopentadienyl lithium | 119388-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3-trimethylcyclopentadienyl lithium
• CAS: 119388-53-3
• 化学式: C₈H₁₁Li
• 分子量: 114.116
• InChiKey: UEYIBDDJVYLZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钛 、 1,2,3-trimethylcyclopentadienyl lithium 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-C5H2Me3)2TiCl2
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基配体上的甲基取代基对C 5 H 5 TiCl 3和C 5 H 5 TiAl 2 Cl 8- x（C 2 H 5）x（x = 0-4）配合物的性能的影响

  摘要：

  CpTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = Cp，MeCp，Me 3 Cp，Me 4 Cp，Me 5 Cp和EtMe 4 Cp）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CpTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CpTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CpTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CpTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CpTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CpTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从Cp变为Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85153-7

文献信息

• Bis(di-, tri- or tetra-substituted-cyclopentadienyl)-zirconium dihalides
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04874880A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Bis(di-, tri- or tetra-substituted-cyclopentadienyl)zirconium dihalides represented by the following general formula [I] are provided, ##STR1## (wherein R.sup.1 denotes a substituent group on the cyclopentadienyl ring which is an alkyl radical of 1 to 5 carbon atoms; R.sub.2.sup.1 --C.sub.5 H.sub.3 stands for a di-substituted cyclopentadienyl radical; and X is a halogen atom). This compound, when combined with an aluminoxane repesented by the following general formula [VII], gives a high-activity catalyst for the synthesis of polyolefins, ##STR2## (wherein m is an integer of 4 to 20; and R.sup.2 denotes a hydrocarbyl radical).

  提供下列一般式[I]所表示的二取代、三取代或四取代环戊二烯基锆二卤化物，其中：##STR1##（其中R1表示环戊二烯基环上的取代基，为1至5个碳原子的烷基基团；R2 1-C5 H3表示二取代环戊二烯基基团；X为卤素原子）。当此化合物与下列一般式[VII]所表示的铝烷氧化物结合时，可得到用于合成聚烯烃的高活性催化剂：##STR2##（其中m为4至20的整数；R2表示烃基基团）。