Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-10,10-dimethyl-4-oxoundec-5-ynoate | 1404379-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-10,10-dimethyl-4-oxoundec-5-ynoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-10,10-dimethyl-4-oxoundec-5-ynoate
• CAS: 1404379-74-3
• 化学式: C₃₅H₅₀O₄Si
• 分子量: 562.865
• InChiKey: SCZPODHURANVMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-10,10-dimethyl-4-oxoundec-5-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-Cyclopropyl-5-(4,4-dimethylpentyl)-1,2-oxazol-3-yl]-5-(2,4-dimethylanilino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-10,10-dimethyl-4-oxoundec-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US20120322837A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。