(E)-4-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 204708-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-(E)-3-en-2-one；3-Buten-2-one,111-triF-4-(2-CL-phenyl)-
• CAS: 204708-07-6
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃O
• 分子量: 234.605
• InChiKey: IAJCIZLVVTVUKN-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  231.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 、 (E)-4-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 生成 1-(4-aminosulphonylphenyl)-5-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline derivatives, their preparation and application as medicaments

  摘要：

  本发明涉及新的吡唑啉衍生物及其生理上可接受的盐，以及它们的制备方法和作为药物的应用。

  公开号：

  US06353117B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 2-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-4-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子的α，β-烯酮的高效不对称环氧化及其在有机合成中的应用

  摘要：

  使用价格低廉，易于获得的脯氨醇作为催化剂，可以实现电子不足的烯烃的不对称环氧化，其收率和对映选择性都非常好。详细阐述了几种合成有用的化合物，这些化合物以（-）-（5 R，6 S）-巴拉苏酰胺的简明合成为例，说明了所得手性环氧化物的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900041

文献信息

• Highly Efficient Asymmetric Epoxidation of Electron-Deficient α,β-Enones and Related Applications to Organic Synthesis
  作者：Changwu Zheng、Yawen Li、Yingquan Yang、Haifeng Wang、Haifeng Cui、Junkang Zhang、Gang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200900041

  日期：2009.7

  The asymmetric epoxidation of electron‐deficient olefins has been achieved using inexpensive and readily available prolinols as catalysts with good to excellent yields and enantioselectivities. The utility of the resulting chiral epoxides was illustrated by elaboration to several synthetically useful compounds featuring a concise synthesis of (−)‐(5R,6S)‐balasubramide.

  使用价格低廉，易于获得的脯氨醇作为催化剂，可以实现电子不足的烯烃的不对称环氧化，其收率和对映选择性都非常好。详细阐述了几种合成有用的化合物，这些化合物以（-）-（5 R，6 S）-巴拉苏酰胺的简明合成为例，说明了所得手性环氧化物的实用性。
• Dy(OTf)3/Pybox-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indoles with α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones
  作者：Shigeru Sasaki、Takayasu Yamauchi、Kimio Higashiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.121

  日期：2010.4

  The first catalytic enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indoles with α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones has been accomplished. The reaction was achieved in the presence of the Dy(OTf)3/Pybox complex, producing the desired products in high yields (up to 99%) with good enantioselectivities (up to 86% ee). The absolute stereochemistry of the resulting adducts was determined by X-ray analysis

  用α，β-不饱和三氟甲基酮对吲哚进行的首个催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应已经完成。该反应是在Dy（OTf）3 / Pybox络合物存在下完成的，以高收率（最高99％）和良好的对映选择性（最高86％ee）生产出所需的产物。通过X射线分析确定所得加合物的绝对立体化学。
• Pyrazoline derivatives, their preparation and application as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US06353117B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to new pyazoline derivatives of formula and to physiologically acceptable salts thereof, to the method for their preparation and to their application as medicaments.

  本发明涉及新的吡唑啉衍生物及其生理上可接受的盐，以及它们的制备方法和作为药物的应用。