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1-(2-furyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-furyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one
英文别名
1-(Furan-2-yl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one;1-(furan-2-yl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one
1-(2-furyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one化学式
CAS
——
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
KUUAIMUMJKXUHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁-3-烯酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 作用下, 以 二氯甲烷正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到1-(2-furyl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    费歇尔酰氧基卡宾配合物的环丙烷化:制备环丙烷和环庚烷融合的γ-内酯。
    摘要:
    [反应:见正文]在-10℃下用β,γ-不饱和酰氯处理一系列四烷基铵酰基铬酸盐时,发生顺序的酰化-分子内环丙烷化反应。该反应生成2-氧杂双环[3.1.0]己酮-3-one具有外切选择性,产率高。反应的非对映选择性使得可以制备顺式-二乙烯基环丙烷,其通过Cope sigmatropic反应向环庚二烯衍生物发展。此外,已经研究了通过该方法制备的一系列顺式-芳基乙烯基环丙烷的芳族Cope重排。
    DOI:
    10.1021/ol026225r
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